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基因缺陷修正在干细胞中实现

转载 来源: 家庭医生在线论坛 2009/6/4 10:26:48

  一个国际研究团队首次对遗传疾患皮肤细胞中的基因缺陷进行了修补,进而将这些组织转化成了能扭转疾患病情的干细胞,从而在基因重组过程中,制造出了无遗传缺陷、功能强大的诱导多功能干细胞(iPS细胞)。

  该实验证明,可以通过使用病人自身细胞制造出剔除掉遗传缺陷的健康干细胞,用于治疗帕金森疾病、马达神经疾病和糖尿病等基因遗传疾病。虽然目前尚未在人体治疗中进行测试,但此项成果可能标志着有效治疗遗传疾病新纪元的开端。相关研究发表在5月31日的《自然》杂志上。

  美国加州索尔克生物研究所的发育生物学家胡安·卡洛斯·伊兹皮索阿·贝尔蒙特(Juan Carlos Izpisúa Belmonte)领导了此项概念性研究,研究团队由美国和西班牙科学家组成。

  科研人员将研究重点集中于患有罕见的范可尼贫血症的患者身上,这种疾病可导致骨骼出现问题及骨髓衰竭,增加了患者罹患癌症的风险。

  研究人员从6名患者身上获取了皮肤细胞,然后利用一个病毒运送与病情相关的一个缺陷基因的功能性副本。此方法曾被证明可纠正小鼠身上的基因缺陷。

  接下来,研究人员利用细胞重组技术诱导出纠正患者遗传性贫血所需的健康血液细胞。细胞重组技术在过去两年里被用于将细胞变成可生长成任何类型组织的干细胞。诱导多能干细胞重组技术引入了4个在胚胎发育中呈活性的基因,进而将细胞的基因表达改变为一种类似于胚胎细胞而不是成体细胞的模式。

  为了测试此疗法,研究人员需要从基因修正的iPS细胞生长出血液祖细胞,然后将其移植回患者体内,以供应健康的血液细胞。但贝尔蒙特发现,研究过程中产生的iPS细胞并不适合于临床应用。

  贝尔蒙特说,在利用iPS源性细胞进行任何临床试验前都必须解决一些严重相关的问题,其中最重要的就是致癌问题,这是因为病毒交付的用于重组皮肤细胞的基因甚至在编程后仍能根植于细胞的DNA中。这些基因在细胞分化过程中保持着活性,大大增加了罹患癌症的长期风险。最近,科学家们已陆续发表了两种可不使用病毒来制作iPS细胞的方法,也许可以克服上述问题。

  到目前为止,贝尔蒙特的方法只适用于那些已确定为遗传缺陷的疾病。血液疾病有可能成为基因修正疗法的第一目标,因为这些修正细胞可经骨髓移植很容易地植回患者体内。

  贝尔蒙特认为,未来更复杂的遗传疾病也许能得到修正,这样利用改变的iPS细胞能治疗的疾病数量就会大大增加。

(责编:尹浩 )

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相关问答
Q:单基因遗传病产前诊断

单基因遗传病。是指由于一对等位基因突变而引起的疾病,其遗传规律符合孟德尔定律。都是一种先天性发育不良。要确诊必须做家系调查、体格检查、基因检测。最终确定主要根据基因检测结果诊断。对于这种病变,很难通过后天加以解决的。在治疗方法上主要是对症处理,部分可以进行酶替代治疗、底物清除疗法、骨髓移植、造血干细胞移植。具体采取哪一种治疗方法,还是需要根据患者身体状况来确定的。

Q:单基因遗传病的治疗方法有哪些

单基因遗传病的治疗:药物治疗药物在遗传病的治疗中往往起一定的辅助作用,从而改善患者的病情,减少痛苦。主要是对症治疗,如服止痛剂以减轻病员疼痛。还可以改善机体代谢,如肝豆状核变性,主要是体内铜代谢障碍,使血内铜的水平升高,导致胎儿畸形。可以服用促进铜排泄的药物,同时限制食用含铜的食物,以保持体内铜的正常水平,而达到良好的治疗效果。还有些病如先天性低免疫球蛋白血症,可以注射免疫球蛋白制剂,以达到治疗的目的。手术治疗手术矫治指采用手术切除某些器官或对某些具有形态缺陷的器官进行手术修补的方法。如球形红细胞增多症,由于遗传缺陷使患者的红细胞膜渗透脆性明显增高,红细胞呈球形,这种红细胞在通过脾脏的脾窦时极易被破坏而引起溶血性贫血。可以实施脾切除术,脾切除后虽然不能改变红细胞的异常形态,但却可以延长红细胞的寿命,获得治疗效果。对于多指、兔唇及外生殖器畸形等,可通过手术矫治。又如,狐臭也是一种遗传病,但只要将患者腋下分泌过旺的腺体剜掉,即可消除病患。基因疗法基因治疗遗传是一种根本的、有希望的方法。人类的遗传物质,也可以像“虾子向蚯蚓借眼睛的故事一样,向别的生物借用。即向基因发生缺陷的细胞注入正常基因,以达到治疗目的。基因治疗说起来简单,可事实上是一个相当复杂的问题。首先必须从数十万基因中找出缺陷基因,同时必须制备出相应的正常基因,然后将正常基因转入细胞内替代缺陷基因,并能够进行正常的表达作用。此种治疗方法,目前还处在研究和探索阶段之中。值得特别提出的是,在基因疗法还没有彻底研究出来的现阶段,遗传病中能够用上述几种简单方法进行治疗的,毕竟只是少数,而且这类治疗只有治标的作用,即所谓“表现型治疗,只能消除一代人的病痛,而对致病基因本身却丝毫未触及。那些致病基因将一如既往,按照固有规律传递给患者的子孙后代。

Q:常染色体隐性遗传病的治疗方法有哪些

常染色体隐性遗传病的治疗:基因治疗是一种根本的、有希望的方法。即向基因发生缺陷的细胞注入正常基因,以达到治疗目的。基因治疗说起来简单,可事实上是一个相当复杂的问题。首先必须从数十万基因中找出缺陷基因,同时必须制备出相应的正常基因,然后将正常基因转入细胞内替代缺陷基因,并能够进行正常的表达作用。此种治疗方法,目前还处在研究和探索阶段之中。值得特别提出的是,在基因疗法还没有彻底研究出来的现阶段,遗传病只能对症治疗,只有治标的作用,即所谓“表现型治疗,只能消除一代人的病痛,而对致病基因本身却丝毫未触及。那些致病基因将一如既往,按照固有规律传递给患者的子孙后代。药物治疗药物在遗传病的治疗中往往起一定的辅助作用,从而改善患者的病情,减少痛苦。主要是对症治疗。手术治疗手术矫治指采用手术切除某些器官或对某些具有形态缺陷的器官进行手术修补的方法。

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