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研究发现高血压与某变异基因有关

转载 来源: 家庭医生在线论坛 2010/11/9 7:48:02

  欧盟委员会日前发表公告称,该委员会资助额的一个大型研究项目发现,携带一种特殊变异基因的人患高血压的风险比其他人少15%。这一发现有望用于研究高血压的预防和治疗新方法。

  欧盟委员会表示,这个欧盟多国科学家参与的大型基因研究项目耗资1000万欧元,共对欧盟8个国家的4万人进行了基因研究。

  参与研究的科学家称,他们发现的这个变异基因是控制肾脏尿调节素生产的基因中的一个。尿调节素是随尿液排泄出来的一种蛋白。科学家认为,这一发现为尿调节素在血压控制中发挥更多作用提供了机会。

  欧盟委员会公报称,高血压是导致脑血管阻塞、心肌梗塞和冠心病等心血管疾病的主要因素,心血管疾病是全球死亡率最高的疾病之一。大约四分之一的欧盟成年人受心血管疾病影响。

(责编:尹浩 )

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相关问答
Q:基因变异可能会导致高血压吗

基因变异会导致高血压?大家肯定没有听说过,但是,路透华盛顿12月29日电(记者 Will Dunham)---研究人员周一表示,影响肾脏处理盐分的一种基因有助于协助测定人们患高血压的风险。该研究可以助人们发现治疗高血压的更好方法。
  马里兰大学医学院的研究人员发现,出现基因STK39变异的人往往血压较高,而且更有可能演变为高血压。  通过对宾夕法尼亚州兰开斯特县旧规阿米什人(Old Order Amish)542名受试者进行基因分析,研究人员发现这种基因很容易导致发生高血压。通过对另一组阿米什人和其他四组来自美国和欧洲的白人的基因进行观察,研究人员确认了这一发现。
  研究人员表示,大约有20%的受试者该基因出现1到2种变异情况。究人员称,该基因产生的蛋白质参与到调节肾脏处理盐分的过程中,这是确定高血压的一个关键因素。

Q:原发性高血压是多基因遗传病,男性发病率高

你好, 原发性高血压是一种多基因遗传性疾病。高血压患者的孪生子女高血压的患病率明显提高,尤其是单卵双生者;父母均患高血压者,其子女患高血压概率高达45%,建议平时要注意作息规律,避免长期处于紧张状态。

Q:抗高血压药物的新进展?

高血压一般为原发性高血压,需要终身服药,建议你口服药物治疗不要间断。因为高血压容易引起很多并发症。建议低盐饮食,低脂肪饮食。避免情绪激动。在当地医生指导下选择降压药,全球高血压联盟推荐的6类降压药是利尿剂、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂、-受体阻滞剂、钙拮抗剂和抗胆碱药。

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