你好，目前不能。利用胚胎干细胞培养分泌胰岛素的胰岛β细胞，但都未能取得理想的结果，只能培养得到胰岛前体细胞（成为胰岛β细胞之前的一种细胞形态）。研究小组通过全面筛查胰岛前体细胞的约1100个分子，发现了可以增加胰岛素分泌的两种分子，并据此掌握了将胚胎干细胞（ES细胞）培养成胰岛β细胞的“秘密”，培养出的胰岛β细胞拥有和正常实验鼠匹敌的胰岛素分泌能力。

胃上皮细胞培养1．取材：取胃溃疡或胃癌手术切除胃标本远端非病变区粘膜少许。2．清洗：用含庆大霉素（400微克/毫升）和二性霉素（2微克/毫升的Hanks）液漂洗后，用钝器剥离下粘膜，剪成1mm3大小。3．消化：在I型胶原酶和透明质酸酶中，于37℃中消化80分钟。4．离心：收集细胞悬液，800转/分离心后，Hanks液漂洗两次。5．接种：末次离心后加入含有1%～2%胎牛血清的完全培养基，接种入不同孔数的培养板中，接种量依不同实验目的而定。4）肝细胞培养初代组织块培养：取新鲜肝脏，先剥除被膜和血管等纤维成分，用刀或剪刀把肝脏剪成1mm3左右的小块，采用帖壁培养法。5）内皮细胞培养上皮细胞是什么1．取产后的新鲜脐带。如不立即培养可以保存于4℃中，但不宜超过12小时。无菌剪取长10～15厘米一段。其它如胚胎和幼体动物的大血管，亦可用于培养。2．先用三通注射器吸温PBS液注入脐带的静脉中，洗除残血，注入口处宜用线绳结扎，以防液体返流。3．用血管钳夹紧脐带一端，从另端向脐静脉中徐徐注入最终浓度为0.1%的胶原酶，待末端出现液体后结扎之，令充满血管，注入口亦应结扎，以防液体返流，消化3～10分钟。4．吸出含有内皮细胞的消化液，注入离心管中，为获取更多细胞，可再注入温PBS冲洗2～3次彻底清除干净残余细胞，一并注入离心管中离心。5．吸除上清，加1640培养液，制成细胞悬液，接种入瓶皿中培养，顺利时2～3天内细胞即可长成单层。6）毛细血管内皮细胞培养上皮细胞是什么肿瘤条件培养基制备：1．取C3H小鼠的S-180实体肉瘤组织。2．胰蛋白酶消化，Dulbecco改良Eagle氏培养液15ml（含10%小牛血清），接种到T-75Falcon产培养瓶中培养。3．在细胞生长接近完全汇合时，收集培养液制成条件培养基；再用含10%小牛血清的新培养液后，也每隔两天收集一次，可获得多量条件培养。4．4000转/分离心后，再通过0.22μm微孔滤膜滤过，－20℃冻存备用（临用前融解）。v你所说的这个问题，以上的内容是我的回答，，希望你采纳啊，如果对你的病，没有很多的帮助，建议尽快去大医院治疗啊！！！

胃上皮细胞培养1．取材：取胃溃疡或胃癌手术切除胃标本远端非病变区粘膜少许。2．清洗：用含庆大霉素（400微克/毫升）和二性霉素（2微克/毫升的Hanks）液漂洗后，用钝器剥离下粘膜，剪成1mm3大小。3．消化：在I型胶原酶和透明质酸酶中，于37℃中消化80分钟。4．离心：收集细胞悬液，800转/分离心后，Hanks液漂洗两次。5．接种：末次离心后加入含有1%～2%胎牛血清的完全培养基，接种入不同孔数的培养板中，接种量依不同实验目的而定。4）肝细胞培养初代组织块培养：取新鲜肝脏，先剥除被膜和血管等纤维成分，用刀或剪刀把肝脏剪成1mm3左右的小块，采用帖壁培养法。5）内皮细胞培养上皮细胞是什么1．取产后的新鲜脐带。如不立即培养可以保存于4℃中，但不宜超过12小时。无菌剪取长10～15厘米一段。其它如胚胎和幼体动物的大血管，亦可用于培养。2．先用三通注射器吸温PBS液注入脐带的静脉中，洗除残血，注入口处宜用线绳结扎，以防液体返流。3．用血管钳夹紧脐带一端，从另端向脐静脉中徐徐注入最终浓度为0.1%的胶原酶，待末端出现液体后结扎之，令充满血管，注入口亦应结扎，以防液体返流，消化3～10分钟。4．吸出含有内皮细胞的消化液，注入离心管中，为获取更多细胞，可再注入温PBS冲洗2～3次彻底清除干净残余细胞，一并注入离心管中离心。5．吸除上清，加1640培养液，制成细胞悬液，接种入瓶皿中培养，顺利时2～3天内细胞即可长成单层。6）毛细血管内皮细胞培养上皮细胞是什么肿瘤条件培养基制备：1．取C3H小鼠的S-180实体肉瘤组织。2．胰蛋白酶消化，Dulbecco改良Eagle氏培养液15ml（含10%小牛血清），接种到T-75Falcon产培养瓶中培养。3．在细胞生长接近完全汇合时，收集培养液制成条件培养基；再用含10%小牛血清的新培养液后，也每隔两天收集一次，可获得多量条件培养。4．4000转/分离心后，再通过0.22μm微孔滤膜滤过，－20℃冻存备用（临用前融解）。v你所说的这个问题，以上的内容是我的回答，，希望你采纳啊，如果对你的病，没有很多的帮助，建议尽快去大医院治疗啊！！！