药物有望治愈胸主动脉瘤
据了解，胸主动脉是心脏最主要的“输油管”，输注由心脏泵出的血液到身体各大器官。而胸主动脉瘤是主动脉局部向外膨出形成的瘤样结构。随着不断病理性扩张，动脉壁不断变薄，如不能及时有效预防和治疗，动脉壁破裂会导致致命的大出血，这是导致猝死的主要原因之一，抢救成功率几乎为零。
近日，专家从700多例正常人和200多例胸主动脉瘤患者抽取的外周血中提取DNA，并进行相关基因的测序，发现了胸主动脉瘤人群的3种SMAD3基因的突变。
多例正常人和200研究发现，由于SMAD3基因的改变，引起炎症细胞特性的改变，导致主动脉扩张，从而引发动脉瘤。而通过实验室小鼠实验表明，通过干预炎症因子GMCSF，可明显抑制动脉瘤的发生和动脉瘤的破裂。
胸主动脉瘤可分为：1、升主动脉瘤，从主动脉根起，至无名动脉起始部止，可并发主动脉瓣关闭不全。2、主动脉弓动脉瘤，从无名动脉至左锁骨下动脉。3、胸部降主动脉瘤，从左锁骨下动脉起至膈肌一段主动脉。4、胸部降主动脉下端，从胸部降主动脉下端至腹主动脉上端。其好发部位依次为：降主动脉、升主动脉、主动脉弓及胸腹主动脉。多数升主动脉瘤是由于主动脉壁中层囊性变性所引致。患者多为青、中年，常伴有主动脉瓣窦和瓣环扩大。扩大程度严重者，主动脉瓣叶在心脏舒张时不能对拢闭合，呈现主动脉瓣关闭不全。升主动脉动脉瘤的其它病因尚有动脉粥样硬化，梅毒性主动脉炎和胸部创伤等。
你好，胸主动脉瘤thoracicaorticaneurysm，TAA，是由于胸主动脉壁中层损伤，管壁变薄，承受血管内血流冲击或管壁侧压力的能力下降，在管腔内高压血流的冲击下，向外膨胀、扩张而形成。
药物治疗对那些动脉瘤扩展和伴显著动脉粥样硬化幸存者的长期疗效尚未肯定，但有报告认为，β-阻滞药对成年Marfan综合征患者有确切的疗效，可使主动脉扩张的速度减慢，主动脉夹层分离、主动脉瓣反流发生率及死亡率均减少；在对随访中的小胸主动脉瘤和已经手术治疗的胸主动脉瘤患者也可减少心脏等容收缩dp/dt和控制血压。
