“近年来，我国新药自主研发能力有了长足的进步，但我国创新药物市场投入产出回报明显偏低，究其原因，就是我国对创新药物扶持力度不够。”全国人大代表、神威药业董事长李振江说。

李振江认为，一些新药获批以后，不能及时进入国家医保目录，临床使用制约明显，销售不能上量，很难短时间收回研发成本，大多数企业就不敢在新药研发上加大投入，极大的挫伤了企业科技创新积极性。

为加快我国自主创新药产业化、市场化，促进民族医药工业创新驱动发展，亟需政府加大各方面的政策支持，尤其是国家医保方面的扶持政策。为此，在我国自主研发的创新药物纳入医保药品报销目录方面，李振江提出以下几点建议：

一、建议发挥国家医保政策对于药企创新的促进机制，将创新药品优先纳入国家医保目录，鼓励我国医药企业创新，以创新驱动民族医药产业发展。

在法国、美国、日本，新药从上市到获得最终报销许可的时间是 0.5～1 年，德国、英国则只要 1个月，而我国没有相关的政策机制。我国创新药物的临床上市遵循国际惯例，创新药物的临床疗效、安全性是有科学依据的。因此，建议已上市的创新药物，尤其是解决重大疾病或填补市场空白、价格合理的创新药物，应该优先纳入医保目录，发挥应有的经济效益和社会效益。

二、建议缩短国家医保目录调整周期，最多两年调整一次，同时探索动态调整机制。

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