晚期胃癌新靶向药物阿帕替尼获批上市
12月12日，记者从国家卫生和计划生育委员会获悉，晚期胃癌新靶向药物阿帕替尼近日获批上市。
阿帕替尼是全球第一个在晚期胃癌被证实安全有效的小分子抗血管生成靶向药物，也是晚期胃癌标准化疗失败后，疗效最好的单药。同时，该药是胃癌靶向药物中唯一一个口服药物，可有效提高患者的依从性，并且能减低治疗费用。今年6月，该药的临床研究被美国临床肿瘤学会（ASCO）选作大会报告。这是中国创新药研究，第一次在全球顶级学术会议亮相，第一次入选美国临床肿瘤学会的优秀研究。
据统计，去年全球胃癌新发病例约95万，中国约占一半。胃癌是我国第二大恶性肿瘤，死亡率排名居十大恶性肿瘤第三。更可怕的是，绝大多数患者在就诊时已近晚期，现有治疗手段有限，预后差，5年生存率不到20%。阿帕替尼的上市，将为许多胃癌患者带来新福音。
据记者了解，阿帕替尼全名“甲磺酸阿帕替尼片”由江苏恒瑞医药自主研制，属于国家1.1类新药。这是该公司在国家重大新药创制科技重大专项支持下，在肿瘤治疗领域取得的又一重大突破。
“润物细无声”阿帕替尼在全.球领.域是第一个对于晚期胃癌被证实安.全有效的小分子抗血管生成靶向药物，也是晚期胃癌标准化疗失败后，明显延长生.存期的单药。同时，艾坦也是胃癌靶向药物中唯.一一个口.服.制.剂，可有效提高患者治疗的依.从.性。
你好，阿帕替尼片是新一代小分子血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)酪氨酸激酶抑制剂，其主要作用机制是竞争性结合该受体胞内酪氨酸ATP结合位点，高度选择性地抑制VEGFR-2酪氨酸激酶活性，阻断血管内皮生长因子(VEGF)结合后的信号传导，从而强效抑制肿瘤血管生成。一系列的临床研究业已证明，阿帕替尼用于晚期胃癌三线及三线以上治疗是有效和安全的。祝你健康！
你好，阿帕替尼片是新一代小分子血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)酪氨酸激酶抑制剂，其主要作用机制是竞争性结合该受体胞内酪氨酸ATP结合位点，高度选择性地抑制VEGFR-2酪氨酸激酶活性，阻断血管内皮生长因子(VEGF)结合后的信号传导，从而强效抑制肿瘤血管生成。一系列的临床研究业已证明，阿帕替尼用于晚期胃癌三线及三线以上治疗是有效和安全的。祝你健康！
