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罕见病患者同样应得到关心

家庭医生在线 2015/2/26 15:48:40

新华医院小儿内分泌、遗传代谢病科主任顾学范教授、博导。长期以来,我国卫生工作的重点一直是常见病、多发病和传染性疾病的治疗和预防。随着经济发展,像营养不良等疾病越来越少,由此对老百姓的保障应有更多推动。从疾病公平性上来看,罕见病与常见病、多发病一样,都应得到覆盖,从政策上应多关心罕见病病人。

绝大多数的罕见病都是遗传性疾病,遗传病不仅对家庭危害大,对社会造成危害。这些疾病的诊断、治疗费用又都比较大。遗传病也好,罕见病也好,病人患病不可选择。顾学范认为,从疾病公平性来看,疾病面前,人人平等。所有疾病都应得到一样的关心。一位病人是罕见,但100位、1000位罕见病人叠加在一起,就成了“常见病”。目前全上海户籍人口中有5例戈谢病患者,虽然戈谢病发病率大约为50万分之一,但在500万人群中就有10名,在1000万人群中就达20名。

治疗戈谢病的药物是进口药,治疗费用非常昂贵,一位成年人的治疗费用一年在200至300万元,一般家庭无法承受,即使自己只出十分之一,也要20至30万元。自己承担一年可能有的家庭能够负担,但10年、20年,有这个负担能力的家庭很少。目前上海给予报销85%,虽然说大部分报销,但患者首先需要自己垫付,一年几十万元的自付费用,对个体需要承担的费用仍然太高,患者家庭还是支付不起。所以,对于这些能够治疗且有很好治疗效果的疾病,医保可以多承担点责任。特别是在上海,目前总共才5个户籍戈谢病病人。事实上,在一些比较发达的国家,像美国、欧洲,戈谢病病人治疗费用全部由政府买单。有些发展中国家也有这样的政策,比如:巴西的粘多糖病和戈谢病,也是由政府买单。

顾学范说,对于戈谢病,简单地说,就是一种酶的缺少。这种在细胞里的酶起到的是催化代谢的功能。当酶少了以后,这些没用的代谢物就被阻断、堆积起来。就像一条长江,正常情况下水流由西向东、由高到低,有个大坝一拦,下游水少了,上游水多了,整个大自然就不平衡,会出现水灾等。体内也是这样,代谢病也是这样的道理。戈谢病发病有早有晚,可能在各个不同年龄阶段,这与疾病发病性质和严重程度有关。

戈谢病是一种已知的由基因引起的常染色体隐性遗传病。临床上识别可能不够,对携带坏基因的家庭,应加强预防筛查。当第一胎确诊是遗传病后,想怀孕第二胎时,可通过产前诊断等进行前期预防。

本文指导医生:
顾学范

顾学范教授 主任医师

上海新华医院小儿内分泌科

擅长疾病:小儿内分泌疾病:矮小症、肥胖症、性早熟、...[详细]

(责编:张晓萌 )

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