印度领先的仿制药公司Hetero（熙德隆）今天宣布，该公司在印度以“Cizumab™”的品牌名称，推出用于治疗转移性结直肠癌（mCRC）的生物仿制药“Bevacizumab”（贝伐单抗）。
此次推出生物仿制药Bevacizumab已经获得了印度药品管理总局（DCGI）的批准，这种产品还作为针对mCRC的一线治疗药物被加以推荐。Bevacizumab将通过两种含量——100毫克和400毫克的单剂药瓶向病人提供。这种新药将通过熙德隆集团下属公司Hetero Healthcare Limited在市场上进行销售。
在评论推出这一新产品时，熙德隆集团董事长BPS Reddy博士表示：“此次推出Bevacizumab完成了我们在生物制剂领域中的一次令人振奋的征程。继Darbepoetin alfa（阿法达贝泊汀）和Rituximab（利妥昔单抗）之后，Bevacizumab成为我们生物制剂组合中的第三种产品。我们相信，Cizumab™将成为印度病人能负担得起的治疗选择。”
Bevacizumab生物仿制药将在熙德隆位于印度海得拉巴的技术先进的专业生物制剂工厂进行生产。
熙德隆简介
熙德隆是印度领先的仿制药公司，以及全球最大的一家抗逆转录病毒药物（治疗艾滋病用）生产商。该公司在制药行业经营超过20年，战略业务领域包括原料药（API）、成品配方和生物仿制药，同时还为其遍布全球的病人提供定制制药服务。该公司能为多种多样的产品进行研发、制造和商业化开发，并以在这方面具有雄厚的实力而闻名。
熙德隆拥有超过25家先进制造工厂，这些工厂地处全球战略性重要位置。其中大部分工厂都成功通过了美国食品药品监督管理局（US FDA）、欧盟（EU）、澳大利亚药品管理局（TGA）和南非医药管理委员会（MCC）等众多监管当局的审核和批准。熙德隆面向不同治疗领域的药物组合包含超过200种产品，这些领域涵盖艾滋病、肿瘤、心血管、神经科、肝炎，等等。
该公司在120多个国家具有较强的国际影响力，重点关注让全球病人获得他们能负担得起的药物。
