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为什么中国乒乓选手这么强?

转载 来源: 健康时报网 2016/8/16 13:32:26

随着奥运乒乓单打项目的进行,我们"无敌"的中国乒乓队又刷爆了大家的朋友圈。"铁打的福原爱,流水的大魔王"、"张继科的起床气"等各式各样的新闻铺天盖地,博众人一笑的同时,体现出的是中国乒乓队异常的强大。

不出意外,男女单打的金银牌都被中国运动员收于囊中。男子单打决赛中马龙击败队友张继科获得金牌,而女子单打的金牌则由丁宁获得。

有趣的是,在此前的男单半决赛,马龙对日本选手水谷隼的比赛中,日本网友纷纷被马龙的强大实力所折服。比赛一开始,马龙3:0直落三局,日本网友表示一脸无奈:"咋回事咋回事,为啥中国选手这么厉害啊!是遗传基因吗?"

对于日本网友的无奈,小编是可以理解的。毕竟中国队在里约之前的七届奥运会中拿到了24块金牌,而这七届奥运会所有乒乓球项目金牌总数只有28枚。此外在历史上获得乒乓球大满贯的10名运动员中,有9位都是中国球员。(包括本届里约奥运会夺冠的丁宁和马龙)

中国队一直如此厉害,真的是依靠遗传基因吗?

研究发现,“金牌基因”真的存在。早在几年前,《自然》杂志社就发表文章称,在未来,也许奥运会会变成一场“超人”运动员大会。一方面,世界顶级运动员都或多或少携带有一些特殊的“增强表现”的运动基因,让他们拥有超越普通人的爆发力、耐力等运动天赋。

据中国新闻网报道,北京体育大学科学研究中心胡扬教授曾表示:“目前,科学家已经发现了200多种可能与运动能力有关的基因。它们有的与骨密度和握力相关,有的控制肌肉的供氧能力,有的关系到腿部垂直起跳能力,还有的则与大腿肌肉力量产生联系。”

当下寻找特殊运动基因的工程,算得上最新的阶段性发现是“辅肌动蛋白3”基因(ACTN3)和“血管紧张素转换酶”(ACE)基因。

ACTN3被认为是与短跑等爆发力运动相关的基因,是目前科学家研究得最早、也较为透彻的运动基因。这种基因的R型变异可能让人体生成一种存在于快肌纤维中的蛋白质,为人体提供爆发力,而X型变异则会抑制这种蛋白质的生成。ACTN3基因也因此得名“速度基因”。

据报道,澳大利亚体育研究院的研究者认为,在同样的训练下,那些有着先天基因优势的运动员能取得更好的成绩。资料显示,“在接受他们调查的737名运动员中,普通运动员拥有ACTN3基因的比例为30%左右;高水平的耐力项目运动员,如长跑等项目的运动员,拥有ACTN3基因的比例为50%左右;而参加奥运会并取得顶级运动成绩的爆发力项目,如短跑、举重项目的运动员,ACTN3基因的携带者比例高达95%;特别是在爆发力项目的女运动员中,携带这个基因的比例高达100%。”

也有数据显示,除了运动员带有这种基因,这种基因也存在于85%的非洲人以及50%的欧洲人和亚洲人体内。

相比之下,ACE基因则与长跑等耐力运动密切相关,可被称为“耐力基因”。据报道,携带有ACE基因“I”变异的运动员,比没有携带该变异的运动员更容易爬上8000米 高峰。尼泊尔加德满都谷地雪尔帕人,有94%的人拥有“I”变异;而其他种族的人群中,仅仅45%~70%的人拥有该变异。这一变异会提高人的耐受力。对英国跑步运动员进行的研究发现,这种基因变异在那些耐力较好的运动员中最常见。

除了身体素质外,大脑的分泌物也在决定运动员表现的过程中起着非常重要的作用。

近来,科学家为了找出不同运动员之间,在基因方面究竟有何不同,进行了一项研究。他们分析了50个杰出运动员和100个业余运动员的DNA,并对其中四个与运动相关的基因进行了对比。这四个基因分别与肌肉生长、脑内多巴胺转运、调节脑内5—羟色胺水平和神经递质降解有关。

结果在两组人群中,一种与多巴胺转运蛋白(dopamine transporter,DAT)有关的基因具有显着的差异。在杰出运动员中出现该基因突变体的概率比业余运动员高出5倍。

康涅狄格大学的心理学教授约翰·萨拉蒙表示,基于以前在神经递质特别是DAT方面的研究,“多巴胺在调控运动员能力方面起重要作用”的想法具有一定道理。“在动物中的研究显示,DAT基因和肌肉活力、能量消耗以及寻找奖赏的行为有关。”他解释道,“所以,认为DAT基因和运动员能力有关的说法似乎是合理的。”

多巴胺由大脑分泌,可以影响人类和动物的情绪,在调节运动能力方面也有着重要的作用。看来除了和身体机能生长相关的基因外,一些与大脑分泌物相关的基因也对运动员的成绩有影响。尽管如此,在验证多巴胺和运动员能力关系方面还需要做很多研究,以此判断他们是否有因果关系。

(责编:林宗可 )

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Q:糖尿病中国有多少人

你好,中国已经超过1亿人糖尿病了,中国人身体中有“节约基因”,随着生活条件越来越好,1亿人的后代又带遗传基因,这数字就会加速增长。

Q:肝癌有遗传基因吗?

你好,目前原发性肝癌尚未发现有遗传基因。原发性肝癌分为两种类型,分别是酒精性肝癌和病毒性肝癌,在我国,病毒性发病率高一些。主要病因是感染乙肝病毒,而乙肝病毒是可以通过母婴传播,所以如果父母有乙肝的话,孩子有可能感染乙肝,经过长时间的发展,成为肝癌。

Q:多基因遗传病如何保健护理

多基因遗传病:正因为目前对大多数遗传病尚无有效治疗方法,所以遗传病的预防就有特别重要的意义。预防措施包括新生儿筛查、环境保护、携带者的检出和遗传咨询等方面。新生儿筛查,是指对所有出生的婴儿进行某项遗传病的简单检查,以便在症状出现以前就开始治疗,防止症状发生。只有那些在症状出现以前就可以通过检查发现生化异常,而且已有治疗措施,而不给予治疗日后又会造成严重残疾的遗传病才进行新生儿筛查。苯丙酮酸尿症和先天性甲状腺功能低下在许多国家已列为法定新生儿筛查项目。中国自1982年以来在北京、上海、天津、武汉等地也进行了一些筛查。其中1985年发表的全国12省市的苯丙酮酸尿症筛查是中国第一次报告的较大规模的新生儿筛查。生物素基酶缺陷的新生儿筛查在国际上也还是一个新课题,中国从1987年开始已在北京开始了这项筛查工作。环境保护,是指减少或消除环境中的致畸剂、致癌剂、致染色体畸变剂和致基因突变剂,主要是工农业生产中产生的污染。携带者检出,是指将那些外表正常,但带有致病基因或异常染色体的个体从人群中检出,对其婚姻和生育进行指导,防止其后代发生这种遗传病,检出的方法主要是染色体检查、特异的酶活性测定或代谢产物测定以及DNA分析,目前已能对染色体平衡易位及百余种单基因病作携带者的检出,对这些遗传病的预防有重要意义。遗传咨询,1952年首先出现在美国,中国70年代以后才开展起来,是医务人员对遗传病患者及其家属对该遗传病的病因、遗传方式、防治、预后,以及提出的各项问题进行解答,并对患者的同胞子女再患此病的危险率作出估计,给予建议和指导。可以认为遗传咨询、产前诊断和终止妊娠三者为防止遗传病患者出生的“三部曲。有人把婚姻咨询和生育咨询也纳入遗传咨询的范畴内,这些工作对优生优育具有重大意义。

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