据报道，近日，一名出生仅三个月的男婴因呼吸困难、极度乏氧，经检查，孩子患病的元凶竟是一种十分复杂的先天性心脏病——完全型大动脉转位，即主动脉和脉动脉血管发生错位，患儿心脏供氧不足，命悬一线。经过7个小时为男婴施行了6项手术，不但成功把两条错位的血管矫正过来，还将心脏其余的缺陷一一修复，将孩子从死亡线上挽救了回来。术后，策策各项生命体征平稳，呼吸正常，面色逐渐红润，目前，正在进一步观察和治疗肺炎中，不日即可出院。
完全性大动脉转位（complete transposition of great arteries）指主动脉和肺动脉对调位置，主动脉瓣不像正常在肺动脉瓣的右后而在右前，接右心室；而肺动脉瓣在主动脉瓣的左后，接左心室。完全性大动脉转位是新生儿期最常见的紫绀型先天性心脏病，发病率为0.2‰~0.3‰。约占先天性心脏病总数的5%~7%，居紫绀型先心病的第二位，男女患病之比为2~4：1。
完全性大动脉转位的症状
1、青紫：出现早、半数出生时即存在，绝大多数始于1个月内。随着年龄增 长及活动量增加，青紫逐渐加重。青紫为全身性，若同时合并动脉导管未闭，则出现差异性紫，上支青紫较下肢重。
2、充血性心力衰竭：生后3～4周婴儿出现喂养困难、多汗、气促、肝大和肺部细湿罗音等进行性充血性心力衰竭等症状。患儿常发育不良。
3、体检发现，早期出现杵状指、趾。生后心脏可无明显杂音，但有单一的响亮的第2心音，是出自靠近胸壁的主动脉瓣关闭音，若伴有大的室间隔缺损或大的动脉导管或肺动脉狭窄等，则可听到相应畸形所产生杂音。如合并动脉导管未闭，可在胸骨左缘第二肋间听到连续性杂音，合并室间隔缺损，可在胸骨左缘第三四肋间听到全收缩期杂音，合并肺动脉狭窄可在胸骨左缘上缘听到收缩期喷射性杂音。杂音较响时，常伴有震颤。一般伴有大的室隔缺损者早期出现心力衰竭伴肺动脉高压，但伴有肺动脉狭窄者则紫绀明显，而心力衰竭少见。
