[5.5]中山二院：结缔组织病合并肺动脉高压的诊治
说起结缔组织病，也许很多人都没听说过这个病症。结缔组织病是一类自身免疫性疾病，累及呼吸系统可出现肺动脉高压，多数患者出现症状晚且不典型，确诊时已发展成肺源性心脏病，治疗困难，预后较差。为了让更多患者了解结缔组织病及相关并发症，更好的作到早期诊断，早期治疗，中山大学孙逸仙纪念医院特举办"结缔组织病合并肺动脉高压的诊治"讲座，欢迎广大市民朋友前来参与！
活动详情
时间：5月5日（周五）15：00时
主题：结缔组织病合并肺动脉高压的诊治
主讲：风湿免疫科郑东辉 副教授
地点：孙逸仙纪念医院教学楼三楼第一课室
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结缔组织病临床标准：重度肌炎；肺部受累（二氧化碳弥散功能小于70%、肺动脉高压、肺活检示增殖性血管损伤）；雷诺现象/食管蠕动功能降低；关节肿胀、压痛或手指硬化；抗核抗体阳性，滴度>1：320，和（或）ENA抗体阳性。
结缔组织病临床标准：重度肌炎；肺部受累（二氧化碳弥散功能小于70%、肺动脉高压、肺活检示增殖性血管损伤）；雷诺现象/食管蠕动功能降低；关节肿胀、压痛或手指硬化；抗核抗体阳性，滴度>1：320，和（或）ENA抗体阳性。
主要标准①重度肌炎；②肺部累及（ 二氧化碳弥散功能小于 70% 、肺动脉高压、肺活检示增殖性血管损伤）；③雷诺现象/食管蠕动功能降低；④肿胀手或手指硬化；⑤抗 ENA 大于或等于 1 ∶ 10000 ，抗 U1RNP(+) 及抗 Sm(-) 。
