中新经纬客户端10月9日电 国家食药监总局副局长吴浈9日在发布会上指出，《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》对审评审批制度改革做了系统的制度设计。《意见》强调优先审批，加快审批，通过这些来降低研发成本，有利于降低新药上市价格，更好的实现药品的可及性，达到既要有新药，还要有能让老百姓用得起的新药的效果。
国家食药监总局今日举行新闻发布会，介绍药品医疗器械审评审批改革鼓励创新工作有关情况。有记者提问：这次出台的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》有什么重要意义？
吴浈介绍，《意见》的着力点是要解决公众用药的问题，让公众能用得上新药，用得上好药，让医生在给患者治病的过程当中能够有更多的选择。他指出，解决公众用药问题，关键是创新。要尽快的让一些新药上市，不仅仅是国内的新药上市，包括国外的新药也在中国尽快上市。
吴浈表示，这几年来国家花了很大的力气来抓药品审评审批制度改革。2015年8月，国务院印发的《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》做了一系列改革制度的设计。《意见》发布以后，制定了一系列相配套的改革措施。今天，改革已经取得了阶段性的效果。
具体来看，吴浈说，“主要是基本解决了药品注册申请的积压问题，过去压在我们身上最重的负担就是申报积压，量太大，现在已经基本解决了。在这两年当中，有一批新药和创新医疗（15.040， 0.05， 0.33%）器械优先获准上市。国内医药创新的氛围日渐浓厚，海外的一些医药科研人员回国创新越来越多，企业研发的投入明显增加，这样大大激发了药品医疗器械创新的活力。”
吴浈提到，我们在审评审批改革方面取得了明显的进步，但是药品医疗器械研发和质量与国际先进水平仍然存在较大差距的现状没有改变，支持创新的一些深层次的问题还有待解决。一是企业创新的能力比较弱。二是药品审评审批制度还有不尽合理之处。三是鼓励创新的一些政策还有待加强。
吴浈表示，《意见》从促进我国医药产业的创新发展，参与国际竞争，保障公众健康的高度，对审评审批制度改革做了系统的制度设计，意义非常重大。第一方面是满足公众用药需求。满足公众用药急需。
“归根到底要靠创新，只有创新才能研发出更多的质量高、疗效优的新药好药，才能使更多的新药好药在中国上市。我们在制度设计里有些优先审批，加快审批，通过这些来降低研发成本，有利于降低新药上市价格，更好的实现药品的可及性。我们既要有新药，还要有能让老百姓用得起的新药。”吴浈说。
第二方面是提高仿制药的质量和疗效。既要鼓励原始创新，也要鼓励消化吸收再创新。第三方面是推动药品供给侧结构性改革。要使我们的医药产业做大做强，使我们的医药产业更具竞争力，改变我们国家的新药长期依赖进口，这也是我国创新型国家战略在医药行业的具体实施。
吴浈最后表示，接下来还要把文件细化和落实，跟有关部门一起推动这个文件能够落地生根，能够产生更好的效果。
