地中海贫血是珠蛋白生成障碍性贫血，这属于遗传性溶血性贫血疾病，由于基因缺陷所导致的，好发于我国广东、广西和四川等省份。轻中度的地中海贫血几乎无任何症状，大多数患者能存活到成年；重症患者出生几天后就会出现贫血，黄疸以及进行性肝脾肿大，同时伴有发育不良，不妨具体了解一下地中海贫血的症状。
2021年5月8日是第28个“世界地贫日”。据中国地贫蓝皮书报告，我国地贫患病现有30万人，每年还以10%的速度增长，甚至还有高达3000万的隐性基因携带者。近年来，国家卫生健康委在广东、广西、海南、福建等南方10个地贫基因携带率较高省份启动实施地贫防控项目，引导带动地实现免费地贫防控服务生育夫妇全覆盖，联合社会组织开展地贫患儿救助，推动地贫防治措施落实。目前，地贫防控项目和患儿救助项目顺利推进，地贫在广东、广西等地得到有效控制，重型地贫患儿出生率逐步下降，地贫患者治疗率和救助比例不断提高，越来越多的患者及家庭从大病保障和专项集中救治等惠民政策中获益。
地中海贫血的症状有哪些？
1、轻型地中海贫血
轻型地中海贫血几乎无明显症状，即使有症状身体也能承受，根本不会影响工作以及生活，也不需特殊治疗，不过有可能会把携带的缺陷基因遗传给子女。轻型地中海贫血常常被人们所忽略，没有经过检查，他们根本不知道自己是地中海贫血基因携带者。
2、中间型地中海贫血
中间型地中海贫血患者可出现或轻或重的贫血、黄疸和全身无力感，同时伴有肝脾进行性肿大，必要时需定期输血，接受排铁治疗。应激状态、服用某些药物或受到感染后会诱发急性溶血，从而使得病情加重，甚至会出现溶血危象，进而威胁生命。
3、重型地中海贫血
重型地中海贫血胎儿怀孕中晚期可发生水肿综合征，做B超检查时可发现胎盘变厚，胎儿心脏增大，腹腔和胸腔积液，发生胎死宫内的可能性极高，即使孩子出生后几个月内也会死亡。
温馨提示
因为地中海贫血属于遗传基因性疾病，所以孕前一定要做优生检查，看一看夫妻双方是否携带地贫基因，然后制定合适的孕育计划，达到优生优育目的。
