（2021年6月3日，中国）—— 诺华制药宣布，国家药品监督管理局于6月1日批准诺欣妥（沙库巴曲缬沙坦）用于治疗原发性高血压。作为诺欣妥（沙库巴曲缬沙坦）继2017年心衰适应症上市之后在中国获批的第二个适应症，此次获批标志着我国高血压治疗领域10多年来的新药突破，有望引领高血压治疗管理模式由单纯降压步入全程心血管事件风险管控。
沙库巴曲缬沙坦是全球首个血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂（ARNI）。一项由中国心血管健康联盟副主席，北京大学第一医院霍勇教授牵头进行的III期临床研究结果显示：治疗8周后，沙库巴曲缬沙坦的降压效果显著优于ARB类药物中降压效果最好的奥美沙坦（对照药），且能明显提高患者的血压达标率。该研究共纳入了1，438名18岁及以上的亚洲轻中度原发性高血压患者（坐位收缩压≥140至<180 mm Hg），其中中国患者占85%。此外，多项研究还显示，无论高血压患者血压水平高低、是否合并危险因素或心肾损害，沙库巴曲缬沙坦均表现出普适的降压疗效。
高血压是诱发心血管事件的首要危险因素，作为高血压大国，我国有2.45亿成人高血压患者，但血压达标率仅为15.3%，高血压所导致的心、肾、血管等器官损害显著增加了心血管死亡风险，使高血压相关的致残致死率居高不下。霍勇教授表示：“我国高血压管理面临达标率低、合并症比例高、靶器官损害加剧等多重挑战。近年来，高血压治疗开始注重于强调以降压为基础，同时降低心血管事件发生风险，改善患者预后的治疗策略。沙库巴曲缬沙坦在降压方面表现出降幅大、起效快、24小时控压的特点，同时对心脏、肾脏和血管等器官也表现出优越的保护作用，可以多途径阻断心血管事件链，降低心血管事件的发生风险。沙库巴曲缬沙坦在高血压领域的应用将进一步优化现有治疗方案，对高血压管理具有里程碑式的意义。”
诺华制药（中国）总裁张颖女士强调：“得益于政府加速创新药发展的春风，我们非常高兴沙库巴曲缬沙坦高血压适应症能够率先在中国获批，成为目前唯一能够全程覆盖心血管前期高危因素高血压到心血管终末端心衰的创新药物。多年来，诺华致力于创想心血管疾病治疗和管理的未来，不断探索突破性疗法，并拓展患者对创新药物的可及性，希望能助力实现中国心血管事件拐点早日来临，为更多患者带去健康。”
关于我国高血压诊疗现状
我国是全球高血压患者最多的国家，高血压已累及我国约2.45亿成人。而高血压是心血管病事件的首要危险因素，治疗高血压的根本目的就是降低心血管事件的发生风险，但当前高血压管理却面临三大挑战：达标率低、合并症比例高、靶器官损害加剧风险。
我国高血压的达标率仅为15.3%，高血压患者合并心脑肾疾病比例高达50%，同时，心、肾、血管等靶器官损害也会显著增加心血管死亡风险。更令人揪心的是，血压达标前提下，高血压患者发生心血管事件风险仍然较高，有研究显示，其心血管疾病风险仍是正常血压人群的约 3倍。
然而在高血压治疗方面，常用降压药物包括 CCB（钙通道阻滞剂）（地坪类）、ACEI（血管紧张素转化酶抑制剂）（普利类）、ARB（血管紧张素受体拮抗剂）（沙坦类）、利尿剂和β受体阻滞剂（洛尔类）五类，以及由上述药物组成的固定配比复方制剂。高血压治疗领域长达二十多年的时间未有新药面世，面对心血管事件链全程获益的需求，传统常用降压药却“力不从心”，亟需突破性创新药物，助力科学管理高血压，简化高血压患者用药方案，提高患者依从性，同时使得患者的心血管事件链全程获益。
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