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家庭医生在线 来源: 家庭医生在线 2009/4/30 10:48:23

    “虽然输血传播疾病的情况在广东未发生,但还是应引起足够的重视。”这是广州血液中心付涌水主任4月29日在广州市召开的广东省医学会临床输血分会年会上特别指出的。

    付涌水主任强调,输血作为临床抢救和治疗的一种常规方法,不可能达到零风险,临床输血过程仍然存在诸多风险因素,必须加强各环节的质量监控。

    年会针对临床输血疑难问题,血小板检测技术及临床应用新进展,尤其是血小板输注无效解决、输注后效果评价等方面进行研讨,德国吉森大学临床免疫和输血医学研究所主任Sentot Santoso 教授专门讲授血小板免疫和粒细胞免疫。

    为进一步提高临床输血安全性,保证患者用血安全, 随着血液分离技术的不断发展,血小板输注迅速发展,而且具有重要的临床价值,逐渐成为现代成分输血的重要部分。它可用于血小板减少症所引起的出血,可减少患者的出血死亡率;对一时性或慢性骨髓障碍的患者是良好的维持疗法;尤其是对再生障碍性贫血、白血病和肿瘤患者,在化疗、放疗或抗癌药物治疗的同时,血小板输注可作为辅助疗法借以提高患者的缓解率和治愈率。但血小板的输注也可能引起不良反应,严重的甚至危及用血者的生命。

    由于检测试剂的敏感性和特异性不断提高,病毒检查方法的不断改进,现输血传播病毒的几率已非常低,血液较以往任何时候都要安全得多。到目前为止,我国未见全国性的输血传播病毒发生几率的报道,欧美等国家的报道亦存在部分不一致之处。目前发现可能经输血传播的病毒有10余种,较常见的是人类免疫缺陷病毒(HIV)和肝炎病毒。

    乙型病毒性肝炎是世界范围的病毒性传染病,据统计,全球携带乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的人数超过3亿人,HBsAg阳性携带者是HBV的主要贮存宿主。我国是乙型病毒性肝炎的高流行区。有40%~60%的人群受过HBV感染,8%~10%的人群(约1.2亿人口)为HBsAg阳性携带者。HBV携带者比非携带者发生原发性肝细胞癌(HCC)的危险性高约200倍,而男性HBV携带者患HCC的几率是女性的5倍。HBV感染是否会发展成慢性肝炎与感染的年龄有关,在出生时感染的90%发展成慢性肝炎,1~5岁感染的有30%的人变成慢性肝炎。

    HBV的传染源主要是乙型病毒性肝炎患者及乙型肝炎病毒携带者。无论是潜伏期、急性期或慢性活动初期患者的血清、唾液、精液、阴道分泌物、乳汁等都有传染性,病毒的浓度以血液、血清和患者伤口渗液最高,唾液、精液、阴道分泌物次之,而尿液、汗液、泪液、乳汁及粪便中含量较低。

    50 %输血后乙型病毒性肝炎将慢性化,8~10年后约20%~30%演化成肝硬化。慢性化是由多种因素所决定的,如年龄、性别、种族、感染量、组织相关抗原等。

    丙型肝炎病毒(HCV)可经输血或血液制品传播。即使通过严格筛选,但由于存在病毒“窗口期”(指从感染病毒至血清中出现可被检测到的病毒物质的时期)感染的献血者,输血传播HCV的病例时有发生。美国自从引进NAT检测技术至2001年7月,25,000,000抗体检测阴性的献血者113例被检出RNA阳性。近年来发现丙型病毒性肝炎更多见于非输血人群,主要通过注射,针刺以及含HCV的血液污染皮肤、粘膜隐性伤口等方式感染。

    对输血后丙型病毒性肝炎患者,进行前瞻性观察发现输血后第15~87天,能用PCR检出血清HCV RNA, 70%的病例1年后仍能检出。ALT异常时间为输血后15~60天, ALT异常超过1年者60%。有学者对350例输血后丙型病毒性肝炎进行前瞻性观察,观察期1~8年,输血后30天至3个月99%均可查到HCV RNA,输血后1~6个月抗-HCV检出率达100%。HCV感染后的潜伏期为2~26周,由输血或血制品引起的丙型病毒性肝炎潜伏期较短,约在输血后5~12周发病。

    据世界卫生组织(WHO)和联合国艾滋病规划署(UNAIDS)联合发表的《2002年艾滋病状况》报告估计,到2002年底全球艾滋病病毒(HIV)感染/艾滋病(AIDS)的幸存者已达到4 200万。由于HIV/AIDS在全球继续流行,导致310万患者的死亡。但大多数HIV感染者/AIDS幸存者并不知道他们是HIV携带者。

    HIV的传染源为艾滋病患者及无症状带病毒者。病毒存在于血液、精液、子宫、阴道分泌物、唾液、泪液及乳汁中。

    HIV主要通过性接触、血液和母婴三种途径传播。在报告发现的HIV感染病例中,经静脉注射吸毒、经血液途径和性途径感染的分别占68%、9.7%和7.2%。皮肤刺伤并暴露于HIV感染的血液后感染的危险性估计为1/300~1/400。被污染的器械接触深度刺伤皮肤时,传染HIV的可能性增大。当完整皮肤、粘膜暴露于感染的血液时,被感染的危险性为1/1000。此危险性也与感染的血量及病毒载量有关,对医疗器械进行消毒处理,可降低这种危险性。

    日常生活接触,如握手、接吻、共餐、生活在同一房或办公室、共用电话、接触门把、便具、汗液、泪液及蚊子或其他昆虫叮咬不传播HIV。

    艾滋病的潜伏期为1~10年,平均5~8年,一般感染HIV在10年内发展成为艾滋病,发病后5年内死亡。受血者感染HIV后,由于输血途径带入的病毒量非常大,很快就会发展为艾滋病,成人平均潜伏期是3~5年,儿童约为2年。

    近年来,经血传播肝炎和艾滋病已明显减少,文献报道,输血的残余风险水平一般在每百万单位输血1例以下。然而,在过去的15年左右,出现了新的输血传染病暴发。为此,付涌水主任呼吁,要科学、合理、安全、有效输血,通过招募无偿献血员,严格献血员的筛查和检测,临床科学、合理用血,自体输血,使用血液的替代品或药物,血液的病毒灭活等措施预防输血相关病毒的传播。

                                                           张学元 戎霞 滕青

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(责编:张甜甜 )

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相关问答
Q:输了血小板会有什么不良反应吗?我从输血小板后,第二天就开始发

血小板是一种血液制品,这些血液制品般都是经过冷藏的,这些情况输入人体后,有可能部分血小板会出现破裂,造成自身的炎症反应,所以会出现发烧,另外如果是反复输入血小板和血液制品的话,还有可能被传染到传染病,但是这种情况是比较少的,因为现在检验手段是比较先进的,抽血也是比较严格的。

Q:医生齐多夫定胶囊副作用大吗有什么不良反应

1.成人:最严重的不良反应包括贫血症(必要时输血),嗜中性白细胞减少症和白细胞减少。当高剂量用药(1200-1500mg/天)或晚期HIV患者(尤其是治疗前骨髓储量小的患者),特别是CD4+细胞数低于100/mm3患者易出现上述不良反应。必要时减少用药量或停止治疗(参照用法用量)。用本品治疗前嗜中性粒细胞数、血红蛋白和血清中维生素B12低的患者,与对乙酰氨基酚同用的患者(参照药物相互作用),嗜中性白细胞减少症发生率增加。大规模安慰剂对照临床研究中常见的其它不良反应包括恶心、呕吐、厌食、腹痛、头痛、皮疹、低烧、肌痛、异感症,失眠,不适,虚弱,消化不良。其中恶心是应用齐多夫定时最常见的不良反应,其它的不良反应发生率报道的并非均比安慰剂组高。晚期HIV患者用本品治疗时常见的不良反应有严重头痛,肌痛,失眠。早期HIV患者用本品治疗时常见的不良反应有呕吐,厌食,不适和虚弱。其它出现的不良反应包括瞌睡,腹泻,头晕,多汗,呼吸困难,肠胃胀气,味觉异常,胸痛,智力下降,焦虑,尿频,抑郁症,全身疼痛,寒战,咳嗽,荨麻疹,瘙痒和流感样综合症。这些不良反应和其它偶见不良反应发生率安慰剂组和治疗组相似。安慰剂对照研究和开放研究表明服用本品几周后恶心和其它常见不良反应发生率都会降低。服用本品的患者有可能出现下列事件:肌病;各类血细胞减少伴随骨髓再生不良和单一的血小板减少症;乳酸中毒;肝病如伴有脂肪变性的严重的肝肿大;血中肝酶浓度和胆红素升高;胰腺炎;指甲、皮肤和口腔粘膜色素沉着。上述症状可能是疾病发展的表现也可能是服用本品出现的不良反应。上述症状和应用本品之间的关系很难判定,特别是晚期HIV病患者应用本品治疗时。如果症状严重,减少或暂停本品治疗也许有助于判定和处理这些症状。在开放试验中报道有患者出现惊厥和其它脑病。很难判定这些事件和使用本品之间的关系。重要证据表明本品对与HIV有关的神经系统紊乱有全面的益处。2.儿童:因缺乏安慰剂对照,感染HIV的儿童患者的不良反应资料仅限于开放研究。同成年人一样,最严重的不良反应包括贫血症(必要时输血),嗜中性白细胞减少症和白细胞减少症。必要时调整剂量(参照用法用量)儿童应用本品的不良反应和成人应用本品的不良反应相似。3.联合用药的不良反应本品和HIVD联合用药的安全性资料有限。医师应全面掌握HIVD性质和有关的不良反应。

Q:地中海贫血要到哪里去输血

地中海贫血需要到正规的医院去进行输血,输血前要检查乙肝5项或者是艾滋病的抗体,另外输血的时候要注意速度,避免输血过快,出现不良反应,如果病人在输血的过程中出现了发热或者是其他的不良反应,要及时的停止输血,地中海贫血要定期的输血,保证体内血红蛋白的数量。

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