记者从15日在北京举行的《中国药典》2010年版宣传贯彻大会获悉，《中国药典》2010年版即将于2010年10月1日起正式实施。全国人大常委会副委员长桑国卫出席会议并讲话。
桑国卫在会上强调，《中国药典》是国家药品标准体系的核心内容，是政府依法履行监管职责、维护公众健康的重要技术支撑。新版药典的顺利颁布和实施，对于提高公众用药安全水平，提升我国医药产品国际竞争力，进一步推动我国医药产业结构调整具有重大意义。
桑国卫指出，新版药典的编制以及颁布实施，特别注重了标准的系统性提高问题，不仅收载品种增加了40％以上，而且对70％的原有标准进行了完善或者提高，这意味着对上市药品质量控制的要求越来越严格。新版药典的推广执行，必将给医药市场带来冲击，更多低质量的药品将被市场淘汰。那些生产工艺先进、质量控制水平突出的医药生产企业，在执行新的标准的过程中，会获得更多的市场竞争优势，这将有利于促进企业提高标准意识和创新意识，更加重视药品研发和生产控制，更加积极主动地投入到关键技术攻关上来，有助于推动国内企业加快缩短与国外企业的差距，加快与国际先进水平的接轨，加快我国从仿制药大国向仿制药强国的转变。
桑国卫强调，“十二五”时期是医药卫生体制改革推进的关键时期，也是我国全面建设小康社会、实施“健康中国2020”战略、实现联合国千年发展目标的关键时期，希望广大药品标准工作者再接再厉，不断强化《中国药典》的职能和作用，加快实施药品标准提高行动计划，进一步完善药品标准管理工作机制，不断加强药品标准人才队伍建设，全面推动药品标准工作实现新发展。
据介绍，《中国药典》2010年版是新中国成立以来第9版药典，它的正式执行，标志着国家药品标准提高行动计划已取得重要阶段性成果，对于保障公众用药安全，促进我国医药卫生事业健康发展意义重大。
