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家庭医生在线 来源: 《糖尿病之友》 2011/7/27 8:49:00

  美国学者的一项随机、双盲、对照试验表明,对于普通感冒患者来说,与给予药物治疗相比,不给予药物治疗有延长病程、增加疾病严重程度的趋势,进一步分析表明,无论给予含紫锥菊(echinacea)成分的药物还是安慰剂,均可使感冒患者的病程缩短、症状减轻。这篇研究发表于最近一期的《家庭医学年鉴》[ann fam med 2011,9(4):312]杂志上。

  研究的设计及干预流程如右图,结果显示,未给药组、盲法安慰剂组、盲法紫锥菊组及非盲法紫锥菊组患者的平均病程分别为7.03天、6.87天、6.34天、6.76天,这4组的平均疾病严重程度积分分别为286分、264分、236分、258分。在亚组分析中,盲法安慰剂组与非盲法紫锥菊组患者的病程及疾病严重程度均无显著差别。

  用药中的安慰剂效应不容忽视

  首都医科大学 顾湲

  这是一篇很有趣的报道,反映普通感冒治疗中安慰剂效应问题。阅后感到几个方面值得讨论。

  对于普通感冒这类自限性疾病,目前不存在对因治疗方法,所有药物基本上属于减轻症状。因此医生在处方时,一定要注意适应证与避免副作用。

  安慰剂效应是1955年由比彻(beecher)提出,他对9种疾病进行共15次试验的结果进行分析,发现“安慰剂效应”竟达15%~58%,平均35.2%。安慰剂的作用体现了心身相关的机制。这种现象是患者的心理暗示在起作用,在医学上是可以解释的。有研究用一些淀粉制作的“安慰剂”治疗很有效,约1/3患者容易接受暗示或者自我暗示,通过神经-内分泌-免疫系统的调节,使病情有一定好转。

  由于发现了安慰剂效应,有关部门规定新药必须通过临床的安慰剂对照测试,方能获得认可。测试结果不仅要证明药物治疗疾病有作用,而且要证明该药物比安慰剂更为有效。由于医生对有关药物的主观印象会影响其结果判断,亦可影响患者对药物作用的判断,因此,药物测试必须以双盲方式进行。

  基层医疗中类似感冒这种自限性的疾病很多,中国人往往习惯于“服药治病”,适当使用安慰剂有积极作用。同时要看到,有一种安慰剂是我们每天都离不开的,这就是医生的仪容与态度,这些都能成为患者的“定心丸”,令其压力与病痛获得有效缓解,这种安慰剂作用还需要大大发扬。

  研究方法值得借鉴

  复旦大学临床流行病学/循证医学中心 复旦大学附属华山医院血液科 王小钦 刘锦铭 程克斌

  这篇论文采用随机对照试验(rct)研究感冒这种常见病、多发病,来明确安慰剂效果、美国常用的感冒药紫锥菊提取物是否有效、医师的临床干预和患者的心理期望作用效果如何。

  该文采用统计分析软件sas产生随机数字,随机数字放在密封的信封中,做到真正随机化隐藏;安慰剂在形状、大小、气味等方面均与试验药物相同,做到盲法;失访率

  临床医师可得到一些借鉴:

  ① 临床中处处皆存在可以研究的课题,即使感冒这种常见病也可做出高质量的科研,并非一定要做实验室的基础研究。平时要留心来自临床实践的实用问题和注意患者资料的完整收集。

  ② 做科研之前要有明确的目的和科研假设,抓住一个点,研究一个问题,科研题目不要太大。科研假设是科研的灵魂,整个研究均是围绕这个假设而进行验证工作,例如该研究在方法一段中提出3个明确的科研假设。

  ③ 研究之前要明确研究设计方案是什么?根据有无人为的干预措施,临床研究分为试验性研究和观察性研究,rct属于试验性研究,队列研究、病例对照研究、病例分析均属于观察性研究。建议临床医师先从简单的观察性研究做起,例如我们有许多病例,可以首先写病例分析,只要样本量大,临床问题有价值,也非常值得发表。然后有经验和实力后再做队列研究和临床试验。

  ④ 做研究之前应该写出完整的、可行的研究设计方案,并与临床流行病学或医学统计学人员进行沟通,大家均认可后才开始做研究,谨防浪费时间、精力却得出没有价值和无法发表的结论。

(责编:尹浩 )

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相关问答
Q:非那雄胺片与安慰剂相比哪个会更好啊

非那雄胺片与安慰剂相比,可使血循环中睾酮的水平升高约10%-15%,但仍在生理范围内。非那雄胺能使血清中双氢睾酮浓度迅速下降,在给药后24小时内使之显著减少。感谢您的关注与支持,祝您购物愉快!

Q:使用卡司平盐酸吡格列酮片会出现不良反应吗

你好,盐酸吡格列酮片的不良反应在世界范围内的临床试验中,超过3700名Ⅱ型糖尿病病人接受了盐酸吡格列酮治疗。在美国进行的临床试验中,超过2500名病人接受了盐酸吡格列酮治疗,超过1100名病人疗程达6个月或以上,超过450名病人疗程达1年或更久。盐酸吡格列酮与磺脲类药物(N=373)、二甲双胍(N=168)或胰岛素(N=379)合用时,临床不良反应类型与盐酸吡格列酮单药治疗相仿,唯一例外是与胰岛素合用时,水肿发生率增加(吡格列酮:15%,安慰剂:7%)。由于不良反应(除高糖血症外)退出临床试验的发生率,安慰剂组(2.8%)与盐酸吡格列酮组(3.3%)相仿。与磺脲类药物或胰岛素合用时,曾有病人出现轻至中度低血糖。与一种磺脲类药物合用时,安慰剂组病人低血糖发生率为1%,盐酸吡格列酮组为2%。与胰岛素合用时,安慰剂组病人低血糖发生率为5%,15毫克盐酸吡格列酮组为8%,30毫克盐酸吡格列酮组为15%(参见【注意事项】,一般,低血糖症)。在美国进行的双盲研究显示,单药治疗时,盐酸吡格列酮治疗病人贫血发生率为1.0%,安慰剂治疗病人为0.0%。与胰岛素合用时,盐酸吡格列酮组贫血发生率为1.6%,安慰剂治疗病人为1.6%。与磺脲类药物合用时,盐酸吡格列酮组治疗病人贫血发生率为0.3%,安慰剂治疗病人为1.6%。与二甲双胍合用时,盐酸吡格列酮组治疗病人贫血发生率为1.2%,安慰剂治疗病人为0.0%。在美国进行的所有临床试验均显示,盐酸吡格列酮组病人水肿发生率比安慰剂治疗组高。单药治疗时,盐酸吡格列酮组4.8%病人有水肿,安慰剂组为1.2%。与胰岛素合用时,水肿发生率最高(盐酸吡格列酮治疗组为15.3%,安慰剂组为7.0%)。

Q:什么是阳性对照

  阳性对照是一种干预方法,比如一种药物,疗法,或医疗器械,这种干预方法的有效性以前已经是明确的.阳性对照在试验中可合用安慰剂或不用安慰剂.对于要用安慰剂的临床药物试验,就证明新疗法的效果而言,在使用安慰剂的临床试验中,阳性对照通常起次要作用.

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