据BioInsight统计，至2015 年将有年销售额超过640 亿美元的"重磅炸弹"级生物专利药到期，其中包括约200亿美元的大分子单克隆抗体药物。生物仿制药成为全球医药领域关注的焦点，欧洲，印度，日本，韩国等地区的生物仿制药正在快速发展，美国FDA针对生物仿制药的351(k)法规也即将出炉，预示着生物仿制药在未来5-10年的发展机遇。作为全球药品消费领先的中国，同样需要在这一领域施展更大的发挥，国内药企也面临的前所未有的机遇。
“中国企业开展生物仿制药面临的问题有哪些？中国企业将如何从竞争中胜出？”BioInsight首席分析师杨春认为，虽然中国的生物仿制药立法滞后，生物仿制药相关企业发展难以形成集群效应，未来什么类型的企业能最终胜出，还未可定论。但是，优胜企业首先应具备整体运作标准的国际化眼光，并能持续不断地吸引、整合熟悉区域性法律法规、掌握最优化制造工艺、擅长整合营销方法的复合型人才梯队。在我国除了现有已经开展生物医药生产的企业，如中信国健，海正药业，先声药业，复星医药等企业外，许多CRO、CMO企业也非常有特点，企业团队有海外工作背景，熟知相关政策与标准，团队核心成员有外先进的管理经验等，相信在此轮生物仿制药的角逐中这类企业也会有所作为。
2011年11月25日~26日在上海即将召开“2011生物仿制药高峰论坛”上将针对上述关注的焦点将展开讨论。 本次活动将邀请政府监管部门领导、生物制药行业专家、企业领导者、国际投资机构高管、知识产权专家和顶级科学家在大会上发表演讲，冀望理性的讨论和思考能对生物仿制药产业走向成熟有所裨益，藉以推动产业蓬勃发展。论坛将围绕"生物仿制药产业趋势与关键技术"等话题深入讨论与分析全面阐释。（生物谷Bioon.com）
更多内容可关注会议的官方网站：http://www.biosimilar.cn
Biosimilar&FOB China 2011---生物仿制药高峰论坛 2011年11月25日 上海
生物谷、中国生物工程杂志社联合主办
