秋冬皮肤干燥怎么办?

月经不调影响怀孕吗?

怎样做才能睡得香?

糖尿病吃什么好?

脖子酸痛是颈椎病吗?

最近搜索
热门搜索

新兴市场驱动 全球年药物支出2016年或将翻番

转载 来源: 医药经济报 2012/8/20 9:02:44

  全球医药市场经历了若干年缓慢增长后,有望复苏反弹。根据某权威医疗健康信息学院发布的最新研究报道显示,全球医药市场增长率从2012年预期的3%-4%低增长点将上升至2016年的5%-7%。

  一项最新的预测报告——《全球药物使用——2016展望》指出,全球年药品消费支出将从2011年的9650亿美元增至2016年的1.2万亿美元,年复合增长率达3%-6%。受新兴医药市场销量增加以及发达国家药物消费升高的驱动,全球年药物消费支出预计在2016年翻番,从今年的300亿美元上升至700亿美元。

  “全球卫生体系均致力于解决宏观经济的压力和医疗普及率与成效的需求增长,因此未来5年药品在患者护理中的作用将更为重要。”上述医疗健康信息学院执行院长Murray Aitken指出,“2016年,上万亿美元的预估药物消费支出在显示市场增长反弹信号之余,也揭示了全球医疗健康消费普及率及承受力上所面临的巨大挑战。”而包括中国在内的新兴市场,将在医药健康产业的复苏过程中扮演重要角色。

  发达国家持续滞涨

  据统计,2011-2016年,发达国家药物消费总额将增加600亿-700亿美元,而此前的2006-2011年期间,发达国家医药消费总额增加值达1040亿美元。

  尽管专利到期的药品数量处于史上最高点,但随着一些新药陆续问世,以及2014年《平价医疗法案》(ACA)的实施,药物在患者中的普及率将大大增加,因此,未来5年内,美国药物消费支出仍将增加350亿-450亿美元,保持1%-4%的年平均增长率。

  在欧洲,由于其显著的财政紧缩计划和医疗健康成本控制措施,药物消费增长率将维持在-1%-2%的范围。日本医药市场在2016年以前,预计将以1%-4%的速度增长,略低于过去5年的速率,主要是由日本预期在2012年、2014年和2016年实施的降价政策所带来的影响。

  但纵观全局,成熟市场的专利过期问题将产生一个价值1060亿美元的5年期“专利股息”,这一数字是由1270亿美元品牌药品消费被210亿美元的仿制药支出抵消所得出的。

  2016年,药品制造商将面临品牌药增长最低的状况。到2016年,品牌药物市场将从2011年的5960亿美元,上升至6150亿-6450亿美元,而其年增长率将下降到0%-3%。在主要的发达国家成熟市场中,受产品专利过期、支付方成本控制以及大众对新上市药品理性消费的影响,5年内品牌药物的增长会受到严重影响,仅为100亿美元。同期,新兴医药市场预期将为品牌药增长贡献250亿-300亿美元,而不反映在发票金额上的折扣和回扣,将抵消掉50亿美元的全球品牌药物增长额。

  新兴市场消费大增

  据统计,新兴医药市场的年度药品支出将从去年的1940亿美元,增至2016年的3450亿-3750亿美元(或人均支出91美元)。这种增势得益于民众收入的增加、药物成本的持续走低,以及政府旨在通过减少病人花费和鼓励增加药物使用来提升治疗普及率的赞助项目。仿制药和其他产品(包括非处方药、诊断产品和非治疗产品),将为增长贡献约83%的份额。

  全球仿制药费用预计在2011-2016年间由2420亿上升到4000亿-4300亿美元,该增长的主要驱动力是新兴医药市场的扩张以及发达国家逐渐转向使用仿制药的过程。专利到期的影响主要反映在美国市场。而在欧洲,由于专利到期为其卫生体系所节省的费用非常有限,促使欧洲各国的政策转为鼓励患者更多地使用仿制药,并降低对这些产品的医疗费用补助。

  新分子实体(NMEs)的全球上市预计在未来5年内将呈现反弹,从现在起到2016年,每年将有32-37个NMEs推出市场。2011-2016年,估计将有160-185个NMEs上市,而2007年至2011年间推出的NMEs为142个。可延长患者生命或改善患者生活质量的创新治疗方法将被用来治疗阿尔茨海默病、自身免疫性疾病、糖尿病以及众多癌症和罕见病。对全球重点疾病(如疟疾、肺结核和被忽视的疾病)的治疗预计会得到改善,但治疗差距仍将存在。

  此外,在重要临床研究不断取得进展的同时,2016年,生物制药产品将占据全球药品费用总支出的17%左右。未来5年内,全球费用支出最大的前10个药物中,有7个属于生物制药产品。然而,由于在许多国家生物制药产品依旧受到专利或市场排他权的保护,因此将生物仿制药作为原研生物制药产品的一种低成本替代品这一做法仍会受到限制。

  在众多新兴市场中,中国尤被看好。在医改的推动下,中国医药市场正加速扩容,政府更出台多项措施予以鼓励新药创制。与此同时,由于人们生活方式的改变而产生的慢病人数增加,正等待着高质量的治疗药物来填补相应的市场空白。这些都给制药企业带来商机。

  全球仿制药费用预计在2011-2016年间由2420亿美元上升到4000亿-4300亿美元,该增长的主要驱动力是新兴医药市场的扩张以及发达国家逐渐转向使用仿制药的过程。

相关阅读:

限抗令走向常态 输液企业受创谋求转型升级

(责编:陈宗银 )

展开剩余内容
相关问答
Q:喜炎平注射液

药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而建立的一项制度。《药品不良反应信息通报》(以下简称《通报》)公开发布以来,对推动我国药品不良反应监测工作,保障广大人民群众用药安全起到了积极作用。  本期通报品种为喜炎平注射液和脉络宁注射剂,两个品种均属于中药注射剂,安全性问题突出且较为相似,严重不良反应中过敏反应所占比例较大。为使医务工作者、药品生产经营企业以及公众了解两个品种的安全性问题,降低用药风险,故通报此两个品种。本通报旨在提醒广大医务人员在选择用药时,仔细询问患者过敏史,并进行充分的风险/效益评估,告知患者可能存在的用药风险;相关生产企业应尽快完善产品说明书的相关安全性信息,增加药物配伍信息等,加强产品上市后安全性研究及不良反应的跟踪监测工作,采取有效措施,降低严重药品不良反应的发生,保障公众的用药安全。警惕喜炎平注射液的严重过敏反应喜炎平注射液的成分是穿心莲内酯磺化物,功能主治为清热解毒,止咳止痢。用于支气管炎、扁桃体炎,细菌性痢疾等。  2011年1月1日至2011年12月31日,国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中有关喜炎平注射液的病例报告共计1476例(单用喜炎平注射液病例报告971例,占65.79%),不良反应/事件主要为全身性损害、呼吸系统损害、心血管系统一般损害、皮肤及其附件损害等。其中严重病例49例(单用喜炎平注射液病例报告32例,占65.31%),占整体报告3.32%。病例报告涉及14岁以下儿童患者较多。

Q:伊木萨克片说明书都有哪些信息要点

伊木萨克片补肾壮阳,益精固涩。用于阳萎,早泄,滑精,遗尿及神经衰弱。药品说明书提供用药信息,是患者了解药品的重要途径。伊木萨克片的说明书的内容一般包括有药品的品名、规格、生产企业、药品批准文号、产品批号、有效期、主要成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等信息。伊木萨克片说明书上也一定要包括以上所提到的药品说明书内容。意见建议:药品说明书是提供药品重要信息的法定文件,也是医生、药师和患者治疗用药时选用药品的主要依据;它也是药品生产、供应部门向使用者宣传介绍药品主要特性,指导合理、安全用药和普及医药知识的主要媒介。

Q:止血祛瘀明目片的药品使用说明书的主要内容有哪些呢

?说明书是患者了解药品的全面有效的信息平台,止血祛瘀明目片的药品使用说明书的主要内容有:药品品名、性状、成分、功能主治、用法用量、禁忌和注意事项、生产厂家、批准文号等,具体情况患者可以通过网上去查询相关信息或自行阅读以确保用药安全。意见建议:视网膜病变患者应在平时生活中适当注意饮食宜忌,凡眼病患者都应该忌烟、酒、辛、辣、炸、烤等食物,宜食熟软易消化之食品,但不主张完全忌口。

推荐视频

查看更多

相关资讯

更多

儿科 养生 饮食 整形 两性 问答 肿瘤
妇科 男科 新闻 美容 心理 减肥 男人
女人 肝病 眼科 糖尿 口腔 WHY 更多