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母亲免疫系统为何不排斥腹中婴

转载 来源: 人民网 2013/3/12 11:59:00

 

  中国科技大学生命科学学院魏海明、田志刚教授课题组研究发现,自然杀伤细胞对维持胚胎免疫耐受具有重要调控作用,这个发现解释了为什么母亲的免疫系统不会排斥腹中胎儿的原因。近日,这项研究论文分别发表在国际期刊《美国科学院院刊》和《自然·通讯》上。

  在妊娠期,胚胎对于母体来说是一个基因不合的异物,却不会被母体免疫系统识别,不会发生类似于器官移植后的排斥反应,这就是胚胎免疫耐受。此前其机制尚不清楚。

  中国科大课题组的研究人员发现,在妊娠过程中,胚胎局部存在大量与众不同的自然杀伤细胞,天然杀伤能力很低,但可以产生伽马干扰素,抑制由于胚胎基因不合而产生的炎症细胞,并将其作用控制在正常生理范围内,使母体对胎儿并不产生排斥反应,而是产生保护性免疫作用。胚胎局部的自然杀伤细胞富含一种微小核糖核酸分子,该分子在胚胎自然杀伤细胞中的含量是正常自然杀伤细胞含量的近万倍,导致胚胎自然杀伤细胞不能分泌生长因子IGF-1,从而失去杀伤功能。但是,如果母体同时遭遇病毒等病原体感染,这些“跛足”的自然杀伤细胞会失去抑制能力,加剧胚胎局部免疫反应和炎症反应,最终导致胚胎丢失或流产,这项研究成果也解释了母亲孕期发生病毒感染,可能造成胎儿流产的原因。

  《美国科学院院刊》审稿人认为,该研究证明了胚胎局部的自然杀伤细胞在保障正常妊娠过程中具有重要作用;《自然·通讯》审稿人评价说,这项研究将对自然杀伤细胞的临床生物治疗具有重要意义。

(责编:尹浩 )

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相关问答
Q:自体移植会发生排斥反应吗

自体移植一般不会发生排斥反应。免疫排斥一般是指移植手术后,受者识别抗原产生应答,免疫排斥是人体本身就有免疫系统,能够抵御异物进入体内。 自体移植并没有将基因组不同的器官移植到体内,因此自体移植不会出现免疫排斥的现象,通常的移植都会选用自身机体。

Q:人和人之间心理排斥和生理排斥有什么不一样?

生理排斥属于免疫系统确实产生了抗体,而所说的心里排斥是精神层面的。举个例子,假如是A型血,如果在体内再输入B型血,那么体内就会产生抗B抗体。这就是生理排斥。

Q:封闭抗体做何解释

在正常孕妇的血清中,存在一种抗配偶淋巴细胞的特异性IgG抗体,它可抑制淋巴细胞反应(MLR),封闭母体淋巴细胞对培养的滋养层的细胞毒作用,防止辅助T细胞识别胎儿抗原的抑制物,并可阻止母亲免疫系统对胚胎的攻击.封闭同种抗原刺激的淋巴细胞产生巨噬细胞移动抑制因子(MIF),故称其为封闭抗体(blockingantibodies,BA)目前发现的封闭抗体主要有以下几种:  1,抗温B细胞抗体:为抗胎儿B淋巴细胞表面HLA-D/DR抗体;  2,抗冷B细胞抗体:系非HLA冷B抗体;  3,抗特异性抗体:对母体辅助T细胞表面HLA-D/DR受体的基因抗体;  4,抗TLX抗体:是对绒毛及淋巴细胞共同抗原的抗体,可封闭混合淋巴细胞反应;  5,抗Fc受体的抗体:为封闭丈夫B淋巴细胞上Fc受体的非细胞障碍性抗体;  6,抗父体的补体依赖性抗体(APCA).  关于封闭抗体的作用机制:体外研究显示妊娠时母体可产生致敏T细胞,它能破坏胚细胞.但致敏T细胞的杀伤功能可被性抗体所抑制,然而习惯性流产的妇女约80%-90%测不到这种特异性的封闭抗体,体内存在未被抑制的细胞毒细胞.这些细胞可直接作用于胚胎,或通过释放炎性介质间接损害胎儿或胎盘,而导致流产.封闭抗体检测及意义  现代生殖免疫学认为,妊娠是成功的半同种移植过程,在母体免疫功能正常时,既保护母体不受外来微生物的侵犯,又对宫内胚胎移植物不发生免疫排斥反应,并维持妊娠的继续.自然流产连续发生二次或二次以上者为反复性自然流产(RSA),约占总妊娠数的0.5%~3%,其发病机制复杂,涉及遗传学,生殖内分泌学等多种病因,原因不明者约占41.18%~60.00%,其中80%与免疫因素有关.  封闭抗体(antiphospholipidantibody,APLA)是人类白细胞抗原(HumanLeukocyteAntigen-HLA),滋养层及淋巴细胞交叉反应抗原(TLX)等刺激母体免疫系统,所产生的一类IgG型抗体.研究认为,孕妇血中的APLA可以表现以下作用:(1)APLA中和同种异体抗原,而不使胎儿受到排斥;(2)抗体直接作用于具有免疫能力的细胞如:CTL细胞,NK细胞等;(3)直接结合到靶细胞的抗原上,从而降低它们对受体细胞参与的免疫反应的敏感性.以往研究认为,反复自然流产的发生与母体缺乏APLA有关,流产次数越多的患者,其体内APLA缺乏的可能性越大.APLA的产生不足,母体对胎儿产生强烈的排斥现象,发生于孕早期可出现反复自然流产,孕晚期则可出现妊娠高血压疾病,胎儿宫内生长受限,甚至出现胎死宫内.因此对反复自然流产患者进行APLA检测是非常有必要的.  HLA是位于人6号染色体短臂的一种高度变态性的紧密连锁基因群,是一类存在于各种组织及有核细胞表面并可引起强烈排斥反应的抗原,它所编码的主要组织相容性复合物(MajorHistocompatibilityComplex,MHC)在特异性免疫中处于中心地位,经典的HLA抗原在胎盘无表达,而HLA—G在胎盘绒毛外细胞滋养层特异表达.反复自然流产的夫妇含有相同的HLA抗原的频率高于正常夫妇,过多的共有抗原阻止母体对妊娠胚胎作为异体抗原的辨识,不能刺激母体产生足够以维持妊娠所需的APLA,由于缺乏抗体的调节作用,母体免疫系统面对胚胎产生免疫攻击而导致流产.由于HLA基因的遗传多态性,个体之间细胞膜表面的HLA抗原分子相容性概率很低,构成了同种免疫.正常妊娠中,夫妇HLA抗原不相容,胚胎所带的父源性HLA抗原(滋养细胞表面)能刺激母体免疫系统并产生APLA,即抗配偶淋巴细胞的特异性IgG抗体(APLA),它能抑制混合淋巴细胞反应,并与滋养细胞表面的HLA抗原结合,覆盖来自父方的HLA抗原,从而封闭母体淋巴细胞对滋养层细胞的细胞毒作用,保护胚胎或胎儿免受排斥.  国内外学者一致认为RSA是由于母体不能识别父方抗原而产生保护性反应所致,临床采用配偶淋巴细胞免疫治疗诱导母体产生同种免疫反应,从而出现APLA及微淋巴细胞毒抗体,使母体免疫系统不易对胎儿产生免疫攻击,使妊娠继续.部分学者认为,RSA与母体存在特异性的流产易感基因或单体有关,这种易感基因或单体可能存在于HLA复合体内或与其紧密连锁.含有易感基因或单体的母体对胚胎抗原呈低反应状态,同样不能产生APLA,使胚胎遭受母体免疫系统的排斥而发生流产.  临床上对于反复性自然流产的患者,进行APLA的检测是非常必要的.对于APLA阴性的患者,可有针对性地选用丈夫淋巴细胞主动免疫疗法,因为这些患者的流产次数越多,体内免疫系统紊乱越严重,若没有针对性有效的免疫干预,她们很难有机会成为母亲.自1981年Taytor和Beer等创立了RSA淋巴细胞主动免疫疗法,经过20余年的临床研究表明,免疫治疗确能有效阻止APLA缺乏性RSA.国内外不同学者对原因不明性反复自然流产患者进行淋巴细胞免疫治疗后,妊娠成功率达72.73%~86.2%,且未发现对母,儿的副反应,APLA的阳性率明显高于治疗前,而APLA阳性者再次妊娠的成功率明显高于阴性者.  根据国内外经验,对于反复性自然流产的患者先进行APLA检查,如果APLA阴性,则采用丈夫淋巴细胞主动免疫疗法.具体疗程为妊娠前注射治疗3-4次,复查APLA,如APLA转为阳性,则可计划受孕(包括监测排卵,促排卵,人工授精,试管婴儿等),如APLA仍为阴性,则需继续注射治疗,直至APLA转为阳性后再考虑受孕,妊娠后加强注射治疗3次.大量研究证实淋巴细胞免疫治疗RSA有效安全,并且APLA对再次妊娠结局有良好的预示价值.封闭抗体阴性治疗方法  对于封闭抗体和抗独特型抗体缺乏者,主要采用配偶白细胞免疫疗法,增加反复自然流产患者体内封闭抗体水平,等抗体上升,再安排怀孕,使妊娠得以成功.治疗时医务人员抽取丈夫体内一定量外周血进行离心沉淀机淋巴细胞分离,培养,再回输到妻子的前臂皮内.每4周一个循环,一直做到怀孕四五个月以后,确保妻子正常怀孕!

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