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69届药交会亮相 10场专业论坛引关注

家庭医生在线 一一 2013/4/26 11:24:36

  2013年4月25日第69届全国药品交易会于在武汉国际博览中心举办。本次药交会期间主办方举办的10个论坛、100多场来自政府、协会、业内专家学者和企业高层带来的精彩演讲,引起了众多专业观众的关注。

  2013年武汉药交会与历年展会同样采用展会有会、会中有展的模式。本次药交会期间共举办的10个论坛、100多场来自政府、协会、业内专家学者和企业高层带来的精彩演讲,为医药行业人士扩宽思路、梳理头绪,为企业的发展独辟蹊径。以下为部分盘点:

  2013年第二届医药经济战略峰会暨第十届医药营销新锐论

  恰值第69届全国药品交易会在工业重镇武汉召开之际,国药励展联合中国医药工业信息中心、中国人民大学医药卫生行业发展研究中心,集合三方最优势资源共同打造“2013年第二届医药经济战略峰会暨第十届医药营销新锐论坛”。作为本届全国药品交易会的主题论坛,将从多角度全方位解读行业政策、发布医药经济运行指数、剖析市场发展策略,同时从实际操作层面,关注代理制与基层医疗市场开发的深入变革、探讨营销模式的格局创新!各路嘉宾将立足医改前沿,植根行业本身,从战略层面为企业同仁阐述各项医改政策对企业带来的重大影响;同时,脚踏实地,根据多年实操经验,从战术角度与业界友人探讨诸如“代理制企业佣金制改造”、“基药企业营销策略规划”等营销热点话题,为迷途前进中的医药人提供政策的风向标与宝贵的指导意见!

  中国医药市场信息发布会

  “中国医药市场信息发布会”上,主办方国药励展联合IMS,通过专业的数据分析和报告,从2012中国医药市场回顾;2012年零售药店市场概览;中国医院市场中成药发展形势纵览;应对挑战,增强本土医药企业竞争力等多个方面发布最新资讯。

  中国药品流通行业资本论坛

  随着新医改的不断深化和医药产业的快速发展,整合与升级成为医药流通业的主题,而背后的主要推动力量就是资本。在资本的推动下,医药流通业的竞争格局正在发生转向、企业的成长方式也正在发生改变。在这样的趋势下,谁能够认清行业大势、利用好资本市场,就意味着谁就能在未来的竞争中赢得先机。“中国药品流通行业资本论坛”以医药流通行业发展趋势以及医药流通企业的资本运作为主题,从行业发展趋势、商业模式创新、融资、上市和并购整合技巧角度来讲述医药流通企业如何明确未来的发展方向以及如何借助资本市场等内容。

  2013年中国‘星’药高峰论坛——上市新药点评与发布

  “2013年中国‘星’药高峰论坛——上市新药点评与发布”把握市场脉搏,了解新药趋势,解析品种潜力,营造人脉圈子,寻找属于自己的未来。发布近年中国“星”药发展趋势分析、点评近年临床“星”药品种潜力分析、分享“星”药产品成功失败案例分析。

  中国药品招标与招商实战论坛——2013新版基本药物专题

  “中国药品招标与招商实战论坛——2013新版基本药物专题”针对刚刚公布的新药扩容,结合湖北当地特色,就国家新版基药扩容思路与动向、新版基药对全国采购及配送工作的影响、湖北基药执行情况分析等论题进行深入解析与探讨。

  城镇化与副县级医药市场

  随着新一届政府的履职,城镇化已经上升为国家战略,同时也演变成拉动未来经济发展的发动机。在城镇化背景中,县域经济将发生很大改变,包括经济地理以及经济中心都会发生翻天覆地的变化。这也意味着县级医药市场规模将出现大规模的增长,未来县级医药市场将成为中国国内药企的战略市场。基于国内药企对“城镇化与副县级医药市场”的认识浅尝辄止,举办主题为“城镇化与副县级医药市场”的对话论坛,来共同探讨“城镇化与副县级医药市场”浪潮中处方药、非处方药、基本药物、医药流通如何布局谋篇,以获得“副县级医药市场”的先发竞争优势。

  第三届中国医药产品经理论坛

  “第三届中国医药产品经理论坛”是由中国医药菁英沙龙组织的公益性学术交流会议。“中国医药菁英沙龙”起源于中国医药产品经理精英沙龙,是医药行业市场部产品管理者自愿组成的全国性、行业性、公益性的专业交流平台,菁英沙龙利用线上交流和真实世界的资源共享,旨在通过行业菁英的碰撞、PK、与探讨,逐步搭建起包括营销诊断平台、市场职系培训公共平台、营销培训体系公共平台、人才流动平台等医药产品经理所需的各项现实交流平台。本届论坛将有6位专家到会交流,包含两大主题:一、产品经理的职业规划与管理;二、中成药的营销。

  仿制药一致性评价与GMP认证现场检查研讨会

  随着《国家药品安全规划(2011—2015年)》的出台,对全面提高药品安全保障能力,降低药品安全风险提出了更高的要求。与之相应的,国家多个部门联合出台鼓励政策推进新版GMP认证步伐,促进产业升级、加速结构调整;仿制药质量一致性评价列入国家级规划,SFDA官网2月16日发布《仿制药质量一致性评价工作方案》,相关工作已于近期展开。制药企业是仿制药质量一致性评价、新版GMP认证与实施的主体,针对制药企业在此过程中的疑问和困惑,结合康利华咨询在医药法规符合领域的实践经验,在全国药品交易会期间召开“仿制药一致性评价与GMP认证现场检查研讨会”。

  家医在线直击69届药交会 专题报道>>>

(责编:尹浩 )

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