医药前沿据环球网讯，据英国《每日邮报》6月16日报道，三年前，弗雷德•巴克（FredBarker）被诊断出患有一种罕见的肾上腺恶性癌症，多数患上此病的人寿命将少于半年。而高度复杂的基因测试改变了癌症的治疗方式，也使得弗雷德的生命延续了将近三年。

这项测试的目的是寻找特定的肿瘤基因，之后便可以对病人进行针对性的药物治疗。这个月初，美国临床肿瘤年会发布的研究结果表明，80%多的医生在肿瘤基因测试后改变了原来的治疗方式。而另一项研究也证明，接受测试的卵巢癌病人死亡率比其他患者低36%。近期，英国国民健康保险制度方面也做了类似的测试，约1，000名癌症患者参与其中，然而在英国，很少有肿瘤学家和病人了解这种测试的可行性。弗雷德是幸运的，他接受了测试，结果显示有三种基因发生了变化，三种特定的药物也随之诞生。几个月的疗程后，肿瘤明显缩小。原本只能活到2012年初的他，直至今年初才去世。

患有乳腺癌和携带HER2基因（人类表皮生长因子受体）的妇女可以通过药物赫塞汀（Herceptin）进行治疗，而药物爱必妥（Erbitux）则可针对结肠癌中发现的KRAS基因进行有效抑制肿瘤的增大。然而，就算测试结果发现了可能有效的药物，患者也未必能获得，因为针对身体特定部位的药物治疗可能没有得到许可。一些专家也提出，基因测试的研究工作还有待进一步完善。

（责编：吴任飞 ）