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基因测序获部委重批

家庭医生在线 2014/7/3 15:25:40

医药行业综合 基因测序重批的消息让基因芯片概念股飙涨;免疫细胞项目备受国内企业青睐,而国际药企已确定其为未来下重本;医疗旅游成时尚,分析人士建议消费者三思而行;罗氏斥巨资收购乳腺癌制药公司,因其产品拿得出手……每日医药行业情报栏目,为您提供今日医药行业终端动态速递。

基因测序获部委重批,概念股猛涨

2014年6月30日,国家食品药品监督管理总局经审查,批准了BGISEQ-1000基因测序仪、BGISEQ-100基因测序仪和胎儿染色体非整倍体检测试剂盒、胎儿染色体非整倍检测试剂盒医疗器械注册。这是国家食品药品监督管理总局首次批准注册的第二代基因测序诊断产品。消息公布后,周四(7月3日)基因芯片概念股强势飙涨,截至收盘,板块涨幅近5%,达安基因、迪安诊断股涨停,中源协和[8.01% 资金 研报]涨超8%,其他同类概念股也全线飙红。(综合国家食品药品监督管理总局网站及凤凰财经)相关链接:第二代基因测序产品获首次获部委批准上市

上市公司畅游细胞治疗“蓝海”

昨日,开能环保公告,拟投资1亿投建免疫细胞存储项目,受此消息推动,开能环保当天股价一字涨停,并带动干细胞概念板块集体上攻,其中中源协和上涨超过4%,冠昊生物盘中最高涨幅达6%,姚记扑克涨了5.22%,香雪制药收涨9.22%。据了解,细胞免疫治疗已成为国际公认的治疗肿瘤的第四种方法,欧美等国的最新临床实验结果显示了其良好应用前景,国际药企巨头为此将其确定为“下注未来”的重点。(摘录《上海证券报》)相关链接:开能环保12亿投资免疫细胞存储 预计5年回本

医疗旅游成时尚,深受国内外青睐

在刚刚结束的国际旅博会上,医疗旅游的机构一亮相,就吸引了很多人关注。据了解,医疗旅游的爆发这是基于国内优质医疗资源的紧张,以及国外先进的医疗手段以及服务,除了基础体检服务外,一些辅助治疗的旅游也悄然流行,有旅游业内人士提醒,海外医疗收费不菲,医疗效果是否噱头大过实际需要消费者再三斟酌。(摘录《北京晚报》)

罗氏制药斥资17亿收购乳腺癌制药公司

据路透社2日报道,瑞士制药巨头罗氏控股表示,将至多斥资17.25亿美元,收购美国私人持股的乳腺癌制药公司Seragon。针对此次收购,罗氏将支付7.25亿美元的现金,并基于其它条件至多支付额外的10亿美元。业内人士认为,从前景而言,Seragon目前仅有一款“拿得出手”的药物。(摘录《中国证券报》)

BD公司与微软携手推出健康创业投资孵化器

医药行业据美通社讯 近日,BD公司宣布其首次与微软公司合作,在以色列推出一项针对医疗健康行业“微软创投孵化器”项目,将共同开发有潜力的创业型企业并提供服务,促进医疗健康产业的发展。目前,位于以色列Tel Aviv的微软创投孵化园区已开始接受创业公司的入驻申请。微软创投总监Hanan Lavy表示,微软创投孵化器项目为期四个月,主要针对创业阶段的公司。(家庭医生在线据美通社供稿)

一心堂莎普爱思上市首日涨44%封板

一心堂上市消息引起业内巨大关注。7月2日,新股一心堂、莎普爱思、富邦股份上市。3新股均以发行价20%的上限开盘,连续竞价时又遭遇“秒停”,临时停牌30分钟后封板,截至收盘,3股涨幅分别为44.02%、43.98%、43.99%,报17.57元、31.46元、29.49元,换手率0.30%、0.26%、0.48%。分析人士指出,新股上市,低市盈率、低定价无疑将再度引发新股的炒作热潮,而基于各类投资者惜售的心态,低换手率或呈常态。(摘录东方财富网)

(责编:贝贝 )

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相关问答
Q:基因测序癌症对癌症的辅助诊断有什么作用?

能达到确认诊断的效果,通过测定某些特定的基因序列位点(例如:肺癌的KRAS突变和EGFR突变),在一系列的药物或治疗方案中找到对特定患者最为有效的药物或方案。通过基因测序,能查到肿瘤的发生来源,从而实行靶向药物治疗。因为就目前临床来说,一般的化疗药物并不具有靶向性,采用通用的化疗药物的话仅30%-50%有效,而在经过基因测序进行肿瘤筛查之后,有80%的医生会改变原来的治疗方式,从而使癌症的死亡率大大降低,就卵巢癌来说,在经过基因测序筛查肿瘤之后改变治疗方式,患者的死亡率降低了36%。

Q:基因测序有什么优势?

如果健康人群接受基因测序测出多个突变位点的话,能够有意识地通过改变饮食和生活方式来预防癌症的发生。这样的一种“先知”能让很多人可一远离病魔的折磨。例如食管癌跟日常亚硝酸盐摄入过度有关,日常应该有意识少吃腌制食物,这样的话可以降低发病风险。此外,选择基因检测方法对避免肺癌病人过度用药、提高患者生活质量、以及改善预后有非常重要的意义。因为很多化疗的药物会对人体器脏产生副作用,采用靶向药物治疗可以帮助降低药物副作用以及减轻患者经济负担,切实能起到一举两得的作用。

Q:普通人可以做基因测序筛查疾病吗?

对于普通人来说,基因测序可以进行癌症的风险筛查。通过测定已知的与某种疾病相关的基因序列位点,来推断其未来罹患该种疾病的概率。肿瘤形成是多基因叠加突变的结果,如果一个位点的基因突变癌症发生概率是20%,两个位点突变癌症发生概率可达到50%,3个位点突变将达到80%甚至100%,因此做好风险预警筛查,早防早治意义重大。对于遗传性较为明显的乳腺癌、卵巢癌和直肠癌等,更要注重预防保健。

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