有一个很典型的表现，就是出生及围产期都是正常的，头围是正常的，而且一般出生后6个月（有些也可延迟到18个月）神经运动发育也都是正常的，但之后，头的生长开始慢慢减缓，6个月至2岁半慢慢地丧失以前已获得的有目的的手的技能，取而代之的是出现手的刻板动作，如书写、洗手、拍手、咬手、绞手、搓手等，社会交往能力下降，语言和表达能力也变差，出现严重的精神运动发育迟滞。由于这种病呈现出认知及运动发育的停滞并倒退，所以一般至2-5岁，才能作出尝试性的诊断。 另外，虽然目前对这种病尚无特效药，但它却可以通过适当的康复训练来对症治疗，所以家长在育儿过程中发现孩子有异常时，应及时带去医院给专业的医生进行诊治，以便尽早采取干预措施，减少伤害。

腊斯默森综合征时，癫痫发作是最初的神经系统症状，典型表现为以前发育正常的健康儿童突然出现癫痫发作。初期，癫痫发作可见多种形式，主要为部分运动性发作，常继发全身强直一阵挛性发作。随着病情进展，发作逐渐频繁，持续时间延长，但始终固定在一侧。20%以癫痫部分性持续状态(epilepsiapartialiscontinua，EPC)起病，50%最终发展为EPC。也可有同侧的部分性感觉性发作。有些起病晚的儿童可主诉有视觉症状，各种发作通常抗药，逐渐频繁加重，直至病程后期可逐渐减少。(一)进行性偏瘫病程早期在部分性发作后常有一过性偏瘫(Todd麻痹)，以后偏瘫逐渐加重并持续存在。从首次癫痫发作到出现偏瘫等神经系统异常之间经历3个月至lO年。除偏瘫外，患儿可有语言缺陷，如失语或构音障碍，有些出现躯体感觉障碍或视觉障碍，如偏盲、视野缺损。神经系统异常呈进行性加重，直至病程后期趋于稳定。(二)智力倒退起病初期90%的患儿智力在正常水平，但多数患者在发生偏瘫的同时出现缓慢的智力倒退。病程后期仅15%的患儿智力在正常水平。偶有患儿在癫痫起病前即有智力倒退。成年起病的患者往往感觉运动缺陷明显而认知损害相对较轻。病程在经历数月到数年后趋于缓和，偶尔情况下虽然发作继续，但神经系统的恶化停止。此时，有人称为“松弛期，表明大脑半球损伤已经完全，仅有癫痫发作持续下来。本病的主要临床特征是：难治性部分性癫痫、进行性神经系统变性、智能倒退、偏瘫。

“Rett综合征”是一种遗传病，这种病一般只发生在女孩身上，它可严重地影响到儿童的神经运动发育，发病率在1/10000~1/15000左右，是导致女性严重智力低下的重要原因。目前对“Rett综合征”的诊断，主要是通过临床症状及基因测序检查来确诊。虽然目前对这种病尚无特效药，但它却可以通过适当的康复训练来对症治疗。