世界领先的符合医疗器械生产质量管理规范（GMP）的生物制药合同式生产商 SynCo Bio Partners今天宣布，其客户 PaxVax 的单剂口服霍乱减毒活疫苗 Vaxchora™ 已经获得 FDA 批准，适用于18-64岁的成人。Vaxchora 是美国唯一一款用于预防霍乱的疫苗，也是唯一一款目前在世界各地获得授权的单剂霍乱疫苗。Vaxchora 的原料药在 SynCo Bio Partners 的阿姆斯特丹工厂生产。
axVax 的 Vaxchora 临床开发计划得到了 SynCo Bio Partners 的大力支持，包括III期临床原料药生产与供应、工艺验证、FDA 药品注册批准前检查以及试商期供应生产。
SynCo Bio Partners 首席执行官Pierre Warffemius评论说：“PaxVax 的 Vaxchora 获得 FDA 批准对两家公司来说都有着重要意义。此次获批离不开双方卓越的团队合作、共同的责任感以及对品质的强烈关注，同时体现了两家公司之间长期承诺的价值。我们期待着通过确保安全、合规且具有成本效益的商业 Vaxchora疫苗生产继续对 PaxVax 提供支持。”
PaxVax 首席执行官兼总裁Nima Farzan表示：“霍乱是一种被低估的疾病，存在于全球许多受欢迎的旅游目的地。能够在美国提供唯一经过授权的疫苗，预防这种可能致命的病原体，我们感到无比自豪。获得 FDA批准是 PaxVax 取得的一个重要里程碑，充分体现了我们致力于生产最高质量疫苗的坚定承诺。SynCo 有着相同的承诺，成为将 Vaxchora 推向市场的重要合作伙伴。”
除了获批的 Vaxchora，SynCo Bio Partners 还面向不同的美国和欧盟客户生产其它几种微生物表达的生物药品，这些产品预计今后几年在美国和其它国家进行产品注册申请。Vaxchora 在美国市场获批进一步壮大了SynCo Bio Partners 已有的成熟商业供应产品，并且巩固了 SynCo Bio Partners 在真正的全球范围内供应商业和临床产品的地位。得益于这些强大的基础，SynCo Bio Partners 承诺对其客户提供长期支持，并且以支持全球患者健康为终极目标。
