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改了!CFDA修订吗丁啉药品说明书及限用量

转载 来源: 健康时报网 2016/9/19 11:12:49

9月14日,国家食药监总局发布《关于修订多潘立酮制剂说明书的公告》,对多潘立酮非处方药和处方药的说明书进行了修改。

《这个药在美国是非法药物 居然成为国人常备药》一文引起极大关注,文中显示2007年,吗丁啉于1985年在加拿大上市,加拿大卫生部发布了9例与多潘立酮相关的心律失常报告,包括心律不齐、房颤、室性心动过速、心动过缓、心悸、QT间期延长和扭转型室性心动过速等,患者年龄范围为2个月至74岁。

2015年,加拿大卫生部更加肯定风险相关性,称多潘立酮会小幅增加严重室性心律失常或心源性猝死的风险。加拿大卫生部再次建议,开始应先以尽可能小的剂量用药,建议每日剂量不超过30mg,疗程越短越好。

2014年4月,欧洲药品管理局(EMA)发布报告,认为多潘立酮与严重心脏疾病风险相关,建议在整个欧盟范围内限制其适应症,仅用于缓解恶心和呕吐症状,不再用于治疗其他适应症如胀气或烧心,并建议在成人和体重超过35kg的青少年中将剂量减小至10mg,每日最多3次,使用不应超过1周。

国家局:调限制吗丁啉用量,增加心脏不良反应的警示

国家局对多潘立酮药品说明书修改增加了不良反应、禁忌等内容,也应该有所参考书加拿大、欧盟的警示,其中,在使用量上,成人一日3次,一次10mg,每日不得超过40mg;35kg以下儿童每日口服最多三次,每次0.25mg/kg体重;35kg以上儿童每日口服最多三次,每次10mg。用药3天,症状未缓解,请咨询医师或药师。药物使用时间一般不得超过1周。

在不良反应中也增加了和心脏疾病相关的内容。增加“有报道日剂量超过30毫克和/或伴有心脏病患者、接受化疗的肿瘤患者、电解质紊乱等严重器质性疾病的患者、年龄大于60岁的患者中,发生严重室性心律失常甚至心源性猝死的风险可能升高”的内容。

附:多潘立酮制剂非处方药说明书修订要求

现将多潘立酮口腔崩解片非处方药说明书范本修订要求公布如下:

一、【不良反应】:

“3、有研究提出日剂量超过30毫克以及年龄大于60岁的患者中,发生严重室性心率失常或心源性猝死的风险可能升高。”修改为:“3、有报道日剂量超过30毫克和/或伴有心脏病患者、接受化疗的肿瘤患者、电解质紊乱等严重器质性疾病的患者、年龄大于60岁的患者中,发生严重室性心律失常甚至心源性猝死的风险可能升高。”

二、【禁忌】:

(一)“1、机械性梗阻、胃肠道出血、胃肠道穿孔患者禁用。”修改为“1、机械性消化道梗阻,消化道出血、穿孔患者禁用。”

(二)“3、禁止与酮康唑口服制剂合用。”修改为“3、禁止与酮康唑口服制剂、红霉素或其他可能会延长QTc间期的CYP3A4酶强效抑制剂(例如:氟康唑、伏立康唑、克拉霉素、胺碘酮、泰利霉素)合用。”

(三)增加“4、中重度肝功能不全的患者禁用。”

三、【注意事项】:

(一)增加“1、本品用药3天,症状未缓解,请咨询医师或药师。药物使用时间一般不得超过1周。”

(二)删除“2、建议儿童使用多潘立酮混悬液。”

(三)“3、由于多潘立酮主要在肝脏代谢,故肝功能损害的患者慎用。”修改为“5、由于多潘立酮主要在肝脏代谢,故肝生化指标异常的患者慎用。”

(四)“5、心脏病患者(如心律失常、充血性心衰等)以及接受化疗的肿瘤患者、电解质明显紊乱的患者应用时需慎重,有可能加重心律紊乱。”修改为“2、心脏病患者、接受化疗的肿瘤患者、电解质紊乱的患者应用时需慎重,有可能加重心律紊乱。”

(五)增加“3、剧烈呕吐、急性腹痛患者应到医院就诊。”

(六)“6、老年患者应在医师指导下使用。”修改为“6、60岁以上的老年患者应在医师指导下使用。”

(七)其他项目编号顺延。

四、【药物相互作用】:

(一)“3、抗酸药和抑制胃酸分泌的药物可降低本品的生物利用度,不宜与本品同服。”修改为“3、抗酸药和抑制胃酸分泌的药物与本品同时使用可降低本品的生物利用度,建议间隔使用。”

(二)增加“5、与钙拮抗剂(如:地尔硫卓和维拉帕米)和阿瑞吡坦合用会导致多潘立酮的血药浓度升高。”

(三)其他项目编号顺延。

多潘立酮其他剂型的非处方药说明书参照口腔崩解片说明书进行修订,其中多潘立酮混悬液【用法用量】调整参见所附说明书范本。

多潘立酮制剂处方药说明书修订要求

一、【不良反应】:增加“有报道日剂量超过30毫克和/或伴有心脏病患者、接受化疗的肿瘤患者、电解质紊乱等严重器质性疾病的患者、年龄大于60岁的患者中,发生严重室性心律失常甚至心源性猝死的风险可能升高。”

二、【禁忌】应包含:

1)机械性消化道梗阻,消化道出血、穿孔患者禁用。

2)分泌催乳素的垂体肿瘤(催乳素瘤)、嗜铬细胞瘤、乳

癌患者禁用。

3)禁止与酮康唑口服制剂、红霉素或其他可能会延长QTc

间期的CYP3A4酶强效抑制剂(例如:氟康唑、伏立康唑、克拉霉素、胺碘酮、泰利霉素)合用。

4)中重度肝功能不全的患者禁用。

三、【用法用量】调整为:

成人一日3次,一次10mg,每日不得超过40mg;35kg以下儿童每日口服最多三次,每次0.25mg/kg体重;35kg以上儿童每日口服最多三次,每次10mg。

(责编:莫克豪 )

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Q:如何看待国家药监局将用了 70 年的儿童退烧药修订为「儿童禁

在“六一国际儿童节”来临之际,即5月29号,国家药监局突然发文:世界上首个中药注射剂品种且至今已临床应用70多年作为在儿童发热治疗中应用普遍的“退烧针”——柴胡注射液,要修订说明书,在禁忌项下须列出“儿童禁用”,并增加警示语“本品不良反应包括过敏性休克”。这是怎么回事?应该如何看待国家药监局将用了70年的儿童退烧药修订为{儿童禁用}? 为什么儿童禁用柴胡注射液? 国家药监局在公告中指出,更改说明书的原因在于,根据药品不良反应监测和安全性评价结果,为进一步保障公众用药安全,决定对柴胡注射液说明书增加警示语。 据有关资料报道,1954年12月,这个药经过重新评定,正式命名柴胡注射液,并投入大批生产,辉煌一时。 但是,临床实践并非尽如人意,临床上广泛应用,发现柴胡注射液的不良反应病例不少。从公开资料查询得知,从1988年至2005年,就有24篇相关学术论文报道41例真实不良反应病例。其中,儿童不良反应病例不在少数,多半表现为过敏反应、致过敏性休克、致晕厥等。除了严重的不良反应外,因输液、肌注用药致死的事故也曾有发生。 由此看来,国家药监局发公告更改柴胡注射液说明书,充分说明人命关天的药物,其药效、功能必须接受临床实践的检验,必须遵循安全有效经济的原则,也充分体现“人除生死无大事”,“生命重于一切”的社会精神。 据悉,柴胡注射液说明书修订要求: 一、应增加警示语,内容应包括: 本品不良反应包括过敏性休克,应在有抢救条件的医疗机构使用,使用者应接受过过敏性休克抢救培训,用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。 二、【不良反应】项应增加以下内容: 过敏反应:皮肤潮红或苍白、皮疹、瘙痒、呼吸困难、心悸、紫绀、血压下降、过敏性休克、过敏样反应等。 全身性反应:畏寒、寒战、发热、疼痛、乏力等。 皮肤及其附件:可表现多种皮疹,以荨麻疹、皮炎伴瘙痒为主。 呼吸系统:憋气、呼吸急促、呼吸困难等。 心血管系统:心悸、胸闷、紫绀、血压下降等。 神经精神系统:头晕、头痛、麻木、眩晕、晕厥、抽搐、意识模糊等。 消化系统:口干、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。 用药部位:疼痛、皮疹、瘙痒、局部红肿硬结等。 三、【禁忌】项应当包括: 1.对本品或含有柴胡制剂及成份中所列辅料过敏或有严重不良反应病史者禁用。 2.儿童禁用。 四、【注意事项】项应当包括: 1.本品不良反应包括过敏性休克,应在有抢救条件的医疗机构使用,使用者应接受过过敏性休克抢救培训,用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。 2.严格按照药品说明书规定的功能主治使用,禁止超功能主治用药。 3.本品为退热解表药,无发热者不宜。 4.严格按照药品说明书推荐的用法用量使用,尤其注意不超剂量、不长期连续用药。 5.用药前应仔细询问患者情况、用药史和过敏史。有药物过敏史或过敏体质者慎用。 6.有家族过敏史者慎用。 7.本品保存不当可能会影响药品质量,用药前应认真检查本品,发现药液出现浑浊、沉淀、变色、结晶等药物性状改变以及瓶身有漏气、裂纹等现象时,均不得使用。 8.严禁混合配伍,谨慎联合用药。本品应单独使用,禁忌与其他药品混合配伍使用。 9.对老人、孕妇、肝肾功能异常患者等特殊人群和初次使用中药注射剂的患者应慎重使用,加强监测。 10.加强用药监护。用药过程中,应密切观察用药反应,特别是开始30分钟。发现异常,立即停药,采用积极救治措施,救治患者。 如上所述,国家药品监督管理局对柴胡注射液不良反应、禁忌、注意事项等都有修订。我们如何看待? “中医药学是中国古代科学的瑰宝,也是打开中华文明宝库的钥匙;切实把中医药这一祖先留给我们的宝贵财富继承好、发展好、利用好”。我们要相信,关于中药注射剂,会继承、研究、发展、完善得更好!

Q:复方蛇脂软膏说明书有什么

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您好,非那雄胺片的说明书是完整无误的,请放心依照说明书并且在医生指导下服用。祝您购物愉快!

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