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女孩少了条染色体身材矮小 身高与遗传的关系

家庭医生在线 2016/12/7 14:32:07

磐安人张女士最近真是懊恼透了。她15岁的女儿个头比同龄孩子要矮一个头,她一直以为是营养没跟上的缘故,没想到,前几天到医院一查,发现女儿发育不良原来是少了一条染色体!

据张女士介绍,女儿茵茵出生的时候就比较瘦小,后来个头也总是跟不上同龄孩子,上学后一直都是坐在第一排。

家里人总觉得是孩子挑食,营养跟不上的缘故,所以也没太在意。

上小学以后,茵茵已经比同龄的女孩矮了大半个头,平常家长相互聊起来的时候很多都担心孩子早熟,带孩子去医院也是检查有没有提早发育。

张女士觉得很庆幸,茵茵没有这样的烦恼,想想到一定的时间后,孩子自然会长高发育的。

转眼茵茵已经是初二的学生了。由于身高只有1米3多,而且没有一点发育的迹象,在学校里经常被同学嘲笑,回家后就自己一个人躲房间里,性格也变得越来越敏感、自卑,张女士这才意识到问题的严重性。

人体身高的生长具有很大的稳定性,在相同的环境情况下,身高的遗传度可高达0.75,就是说身高75%取决于遗传,仅25%取决于后天的努力。 不过,遗传只能决定身高生长的潜力,但此种潜力能否得到正确发挥则有赖于各种外界环境条件如营养、锻炼、疾病防治、生活规律、心理。

遗传是指亲代的特征通过遗传物质传递给后代的过程。遗传的物质基础是染色体,染色体上有许多基因,在发育过程中遗传基因决定着各种遗传性状。因而在不同的民族间及家庭间,有着不同的体格差异,但遗传需要在一定的环境条件下才能发挥作用,在某些环境条件的影响下可发生变异。一般来讲在良好环境下成长的儿童,其成年身高很大程度上取决于遗传,其身高和父母平均身高之间的相关系数为0.75。由此,儿童的成年身高可以根据当时的年龄、身高、父母身高及骨龄等参数进行预测,判断一个孩子有无生长异常情况时,考虑父母身高对儿童身高的影响显得十分重要,一个身高在第3百分位的儿童,如果父母身高也位于第3百分位,这个儿童的生长可能就是完全正常的,如果他父母是高个子,其生长显然是有问题了。兄弟姐妹,祖父母及叔、姨、姑、舅等的身高对考虑儿童生长潜力有一定关系,但离遗传关系愈远,影响愈小、愈近影响愈大。孩子成年时身高可通过父母身高粗略地预测,父母的平均身高即是遗传潜力所确定的儿童身高,也称靶身高。男孩成年时身高(厘米)=(父身高十母身高+13)÷ 2±7.5厘米 女孩成年时身高(厘米)=(父身高十母身高-13)÷ 2±6厘米。

比如一个男孩父亲身高170.0厘米,母亲160.O厘米,那么根据公式是[170+160+13]÷2±7.5厘米,这个男孩的终身高应该是171.5±7.5厘米,各方面条件都好可长到179.0厘米,长得不好就只有164.0厘米了。

父母身材矮小对子女身高有影响,但这属多基因特性,也就是说这种遗传特性的形成受遗传和环境的双重影响,环境条件好,遗传的影响会减少。许多人直观地发现,现在的孩子最终身高多数超过他们的父亲和母亲,儿童身高一代比一代高,也就是说营养和生活条件的改善,各种疾病的控制,使人类生长逐渐达到其最大的遗传潜力。为了使孩子有良好的生长条件,应该从小儿出生时开始。出生后头1年是生长的第一个高峰期,年龄愈小生长愈快,要保证孩子充足的营养,母乳是婴儿理想的食品,如果人工喂养,在头四个月要完全用奶质,不要用米糊及淀粉类代替。4~5个月后再加辅食,循序渐进地加辅食,1岁左右应以食物为主奶为辅,同时防止孩子患各种疾病,包括预防佝偻病、慢性消化不良。如果反复患病,使小儿生长迟缓,过了生长加速期以后很难追赶。

儿童期生长速度较稳定,每年能长4~7厘米,要养成良好的饮食习惯、避免偏食、少吃零食、生活规律、经常运动、充足睡眠、精神愉快有利于长高。青春期是人的第二个生长高峰期。更要注意合理充足的营养,多吃富含钙的奶制品,青春期睡眠需要量增加,要保证晚上10点左右入眠,同时保证每次不低于20分钟的运动,一天2~3次,使在青春期猛长的期间生长潜能充分发挥。

因此身高与遗传有关系,但不是绝对因素,后天的生长环境及生活条件、营养及疾病都会对孩子有影响, 因此家长应该充分依靠科学知识,创造最好的条件,使孩子的生长潜能得到最大的发挥。

(责编:张晓萌 )

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相关问答
Q:狐臭是常染色体遗传还是性染色体遗传?

你好,这个狐臭基因常染色体遗传和性染色体遗传各占50%。如果父母有狐臭遗传病病史或者父亲或母亲一方有遗传病史,女儿或者儿子感染狐臭的几率大约为80%左右。但是相对来说女儿比儿子感染的几率更大

Q:什么是染色体

染色体是遗传信息的主要携带者,存在于细胞核内.1883年美国学者提出了遗传基因在染色体上的学说,1928年摩尔根证实了染色体是遗传基因的载体,从而获得了生理医学诺贝尔奖.1956年庄有兴等人明确了人类每个细胞有46条染色体,46条染色体按其大小,形态配成23对,第一对到第二十二对叫做常染色体,为男女共有,第二十三对是一对性染色体.女性性染色体是两条X染色体,而男性是X染色体和Y染色体各一条.精子和卵子的染色体上携带着遗传基因,上面记录着父母传给子女的遗传信息.同样,当性染色体异常时,就可形成遗传性疾病.

Q:常染色体隐性遗传病如何诊断检查

常染色体隐性遗传病:遗传病的种类大致可分为四类:⑴单基因病①常染色体显性遗传病:遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲,如软骨发育不全、并指、多指、家庭性结肠息肉症等。②常染色体隐性遗传病:遗传特点为隔代表现、无性别差异,如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴等③X染色体显性遗传病:遗传特点为连续遗传、交叉遗传、女性多于男性、男性患者的女儿均为患者,如抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎等。④X染色体隐性遗传病:遗传特点为隔代遗传、交叉遗传和男性多于女性,如血友病、进行性肌营养不良(假肥大症)、色盲症等。⑤Y染色体遗传病:表现为限雄遗传、连续遗传的特点,如外耳道多毛症。⑵多基因病由多对基因控制,呈家族聚集趋势,难以预测,无很好的预防方案,如唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。⑶染色体病染色体数目异常疾病:如“21三体综合征,又称为先天愚型、唐氏综合征,是由于21号染色体数目多了一条而形成的;性腺发育不良,又称为特纳氏综合征,是女性X染色体少一条导致的,形成原因是减数分裂异常形成了不含性染色体的雌雄配子与一个含X染色体的正常的异型配子结合形成的受精卵发育而成;克氏综合征:男性XXY,形成此种个体的受精卵可能是由一个含XX染色体的雌配子与一个含Y染色体的雄配子而成,也可能是由一个正常的雌配子与另一个含XY染色体的雄配子结合而成。染色体结构异常疾病:如猫叫综合征就是由于5号染色体部分缺失而形成的。⑷细胞质遗传病细胞质遗传物质只存在于线粒体中,因而细胞质遗传病就是线粒体基因病,常见病例有神经肌肉衰弱。由于受精卵中的细胞质主要来源于卵细胞,因而细胞质遗传病取决于母本,表现为“母病子女全病的特点。

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