昨天上午十二届全国人大五次会议正式开幕。会议前后，“部长通道”再次成为媒体们关注的焦点。上午会议结束后，走过“部长通道”的国家食药监总局局长毕井泉接受媒体集中采访。

“为什么有些药品在国外上市，但在国内却没有上市？”面对提问毕井泉指出，出现这种情况的原因是多方面的。一是因为国内对临床试验的要求，药品在结束临床I期试验后，从临床II期开始才能在国内申请，这种制度使得药品上市就要比国外慢；二是目前国内知识产权保护措施落实不到位，导致一些国外企业不在国内申请药品上市；三是医保报销目录调整不够及时，药企担心收不回成本；四是我们的药品审评力量比较少，药品审评中心工作人员去年年底增加到600人，而美国药品审批中心有5000人，跟国外相比还存在差距。

如何解决这些问题？毕井泉指出，正在积极想办法，对不尽合理的要求能取消的要取消，知识产权保护制度要进一步完善，优化审批流程提高效率等等。

近日，人社部公布了2017年版国家医保目录，医保报销目录的调整有利于鼓励药品在国内上市。毕井泉表示，中国市场潜力巨大，也希望国外跨国药商积极到中国来申请上市。

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