同时具有两性特征的人被称为“双性人”，由于不符合正常人的生理特征，因此往往需要通过整形手术重新矫正。但由于做手术时的年纪很小，因此具体的性别选择却往往由不得自己。
然而，这一传统的方案受到了美国医学学会的质疑：三名前医生认为这种做法对患儿不够公平。为双性儿童谋求权利的组织“InterACT”日前也提出报告，希望国会能够废除这一传统的方案。
“这种治疗方法不顾患儿本身的感受，将来会对儿童造成生理与心理双重的伤害。双性人在日常生活中会面临正常人群体的压力这是事实，但没有证据表明接受整形手术后会对这一现状有何改善”。
反对者的主要论点之一在于，双性人在具备自主意识之前所接受的性别改造手术会使其成为男性或女性中的一种，但事实上患儿本身可能希望具有相反的性别特征。
“双性人”其实是一个统称，其包括多种具体的情况，例如内生性器官或外生性器官不符合传统的男性或女性特征。专家们称每2000名新生儿中就有一个会出现性别发育紊乱的情况，医生们也往往会建议及时进行手术。
举例来讲，患有先天性肾上腺皮质增生症（CAH）的女孩子往往会出现外生殖器肥大的症状，她们的父母会选择接受整形手术，减小阴蒂的体积。根据这一报告，一名佚名的20岁女性称她十分感谢父母亲替她做出这个重要的决定，使其变得与其她女孩子一样。然而，报告中同时指出，阴蒂异常肥大并不会对身体健康造成任何危害，抛开所谓的美观来讲，这种手术从根本没有必要。此外，这种手术对身体造成的永久性的改变会伴随一生而存在，很难讲是一件好事情。因此，对于孩子具有双性特征的父母来说，一个比较合适的选择是与专家们商量，为孩子提供一系列的生理与心理关怀。
Noi Liang是这一领域的一位活跃的志愿者。刚出生的时候，Liang与其它女孩子并没有区别，但随着年龄的增长，医生们发现她存在罕见的染色体异常，导致身体缺少子宫与卵巢组织，而且代替的是内生的睾丸。青少年时期，医生们通过手术去除了她的睾丸组织。但为了隐瞒真相，她被告知去除的是“存在癌化风险的卵巢”。这一事实直到她在30岁的时候才发现。
Liang认为，对于孩子们来说最重要的就是同伴归属感，“被孤立是一种很不好的感受，因此存在这种特殊症状的孩子需要有人能够理解”。她相信自己能够作为同伴为这些儿童提供关怀与帮助。
