先天性小耳的畸形程度可以相差很大。小耳畸形的症状最轻者近似耳郭的形态，但明显小于正常，最重度畸形表现为无耳。这两种情况都较少见。多数小耳畸形，系由皱缩而无耳郭形态的小块软骨团。和外形较正常但向前上方移位的耳垂所构成。患儿多无外耳道和鼓室，且听骨发育不良，有听力障碍。小耳畸形的表现有时还合并同侧颧骨、上颌骨、下颌骨发育低下，或面神经麻痹，共同构成第二鳃弓综合征。先天性小耳畸形多为单侧，偶见双侧。因耳郭位于明显部位，其形态失常，对患儿的心理发育颇有影响。

先天性小耳的畸形程度可以相差很大。小耳畸形的症状最轻者近似耳郭的形态，但明显小于正常;最重度畸形表现为无耳。这两种情况都较少见。多数小耳畸形，系由皱缩而无耳郭形态的小块软骨团。和外形较正常但向前上方移位的耳垂所构成。患儿多无外耳道和鼓室，且听骨发育不良，有听力障碍。小耳畸形的表现有时还合并同侧颧骨、上颌骨、下颌骨发育低下，或面神经麻痹，共同构成第一，二鳃弓综合征。先天性小耳畸形多为单侧，偶见双侧。因耳郭位于明显部位，其形态失常，对患儿的心理发育颇有影响。

小耳畸形的矫正：小耳畸形治疗主要是通过全耳郭再造术来整复。部分小耳畸形患者也需行耳郭再造术治疗。Tanzer分期全耳郭再造术、小耳畸形的耳后皮肤扩张耳郭再造术、小耳畸形的颞浅筋膜瓣加游离植皮法等。