GSK中国今日宣布，其新型ICS/LABA药物万瑞舒®（通用名：糠酸氟替卡松/维兰特罗，FF/VI）正式进入中国市场。作为目前市场上唯一一款一天一次的ICS/LABA药物，万瑞舒®有助于改善呼吸慢病的管理。
新型ICS/LABA万瑞舒®含有两种药物成分，糠酸氟替卡松具有更强的抗炎能力[1]，而维兰特罗能提供维持24小时的长效支气管舒张效果，两种药物相互作用，帮助更多哮喘患者改善哮喘控制，降低中重度慢阻肺患者急性加重。
上海交通大学附属第一人民医院呼吸科周新教授指出：“哮喘在我国患病基数大，患病率逐年攀升，但疾病控制情况不佳。如何进一步提高哮喘控制，改善患者生活质量，是我国哮喘诊疗亟待解决的问题。新型ICS/LABA万瑞舒®的上市将为广大临床医生提供新的解决方案，进一步改善患者的哮喘控制。”
最新流行病学调查显示，目前我国哮喘患病人数超3000万[2]。根据GINA定义的哮喘控制水平分级，我国城区哮喘总体控制率为28.5%[3]，预计边远地区和基层医院的哮喘控制率更低。而哮喘的治疗费用日益升高，给患者带来了极大的经济负担，同时也造成误工、误学、心理障碍和生命质量降低等许多间接损失。
作为全国支气管哮喘患病情况及相关危险因素流行病学调查的牵头人，全球哮喘防治创议（GINA）理事、中日友好医院呼吸内科林江涛教授表示：“哮喘属于慢性气道炎症性疾病，病程较长且反复发作，严重影响患者的生活质量。临床实践证明，吸入性糖皮质激素（ICS）/长效β2受体激动剂（LABA）能够有效控制中重度哮喘患者的症状。而新型ICS/LABA万瑞舒®能够提供更强的抗炎效果，同时一天一次持续24小时改善肺功能，大大简化患者治疗方案，从而进一步改善哮喘控制。临床研究显示，相比现有的ICS/LABA，万瑞舒®能够实现哮喘控制改善提高25%，从而帮助更多中国哮喘患者达到更好的哮喘控制。”
全球抗击慢性呼吸疾病联盟（GARD）副主席Ronald Dahl教授进一步解释：“糠酸氟替卡松较其他ICS在17α位携带的糠酸酯基团与丙酸氟替卡松不同，与糖皮质激素受体结合更完全，从而提高了其亲脂性以及糖皮质激素受体亲和力，达到更强的抗炎效力。而维兰特罗较其他LABA，其多个活性点位可与β2受体结合，从而发挥更长效的支气管舒张作用。两者结合，能够有效改善哮喘控制。”
作为两年来持续引进呼吸类创新药物的全球医药保健公司，GSK对万瑞舒®寄予厚望。GSK中国医学事务负责人、副总裁贺李镜医学博士表示：“GSK在全球慢病呼吸领域拥有50年的丰富经验。自1988年引进中国市场第一款短效支气管舒张剂以来，GSK助力中国呼吸慢病管理发展已有30多年历史。30多年来，从第一个用于治疗哮喘的吸入性类固醇到首个ICS/LABA联合用药，再到一天一次吸入用药万瑞舒®，GSK成功地将一个又一个呼吸领域的创新性药物带入中国，为更多的患者带来福祉。中国有1亿4000万的呼吸慢病患者，我们很高兴万瑞舒®能在中国上市，帮助改善中国患者的疾病控制水平，改善他们的生活质量。”
万瑞舒®是由吸入用皮质类固醇（ICS）糠酸氟替卡松“FF”， 和长效β2激动剂（LABA）维兰特罗“VI”（FF/VI）组成的一种复方制剂。两种FF/VI剂量（100/25 mcg 和 200/25 mcg）可用于治疗哮喘，100/25 mcg也可用于治疗慢阻肺。所有剂量将使用易纳器干粉吸入器（DPI）。
