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微生物组疗法再获青睐 武田扩大与Finch研发合作

转载 来源: 新浪网 2019/11/16 7:56:31

日前,微生物组学新锐Finch Therapeutics宣布,将扩大一项与武田(Takeda)的合作协议。两家公司将利用Finch的Human-First Discovery平台,开发靶向克罗恩病(CD)的微生物组学药物。

Finch由麻省理工学院和OpenBiome的数据科学家、临床医生和微生物学家共同创立。Finch的Human-First Discovery平台包括全谱微生物(Full-Spectrum Microbiota,FSM)产品,以及理性选择的微生物群(Rationally-Selected Microbiota,RSM)产品。前者来源于健康人粪便的全谱微生物,后者是采用创新的机器学习算法,基于高通量微生物分子数据,反向分析推导构建的,在纯培养基中培育出来的精选微生物组学疗法。Finch与武田此前联合开发的FIN-524是一款基于RSM的产品,用于治疗溃疡性结肠炎。

粪便微生物群移植(FMT),是指将健康人粪便中的功能微生物群,以某种方式移植到患者肠道内,调节肠道微生物群失衡,重建具有正常功能的肠道微生态系统。FMT治疗多采用侵入性手段,如鼻肠管、灌肠,以及通过结肠镜检查——这意味着事先要进行肠道准备,这个过程往往令患者痛苦不堪。

有别于传统FMT疗法,Finch开发的微生物组学疗法,是经冻干处理的口服胶囊,除了能够显著改善患者体验之外,还简化了供应链,使医院更容易储藏。

Finch靶向复发性艰难梭菌感染(recurrent Clostridium difficile infections,rCDI)的全谱微生物产品CP101,和靶向自闭症的RSM产品,曾分别获得了FDA颁发的突破性疗法认定,以及快速通道资格。

Finch首席执行官Mark Smith博士说:“Finch对能扩大与武田的合作而感到高兴。除了取得了丰硕的合作果实FIN-524之外,我们还将应用从中获得的经验开发新的疗法,治疗更广泛的炎症性肠病(IBD)患者群体。”

武田胃肠病学药物发现部门副总裁兼负责人Gareth Hicks博士说:“武田已经看到了Finch的Human-First Discovery平台有望开发出一款新型IBD疗法的潜力。与Finch的合作让我们进一步了解微生物组学疗法的的治疗潜力,希望能通过合作开发出新的疗法,为IBD患者造福。”

(责编:家庭医生在线 )

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相关问答
Q:新型肺炎药物研制需多久,目前到了哪个阶段?

医学科学的难题,我们只能等待新闻,等待结果,也是社会各界非常关注的话题,如果能够快速开发出药物,我们就不会那么担心了。目前还没有特效的抗病毒药物治疗,临床试验较多α-罗匹那韦/利托那韦的口服抗病毒药物用于干扰素的雾化吸入,有时配合利巴韦林静脉滴注。然而,关于新型冠状病毒的新药研究的最新消息已经取得了进展,瑞德西韦已经开始进入临床实践。我相信在不久的将来,抗病毒药物会陆续出现。

Q:新型冠状病毒治愈的人可以给同血型的人输血吗?

我认为这不合适。为什么一定要用新型冠状病毒治好人的血?如果治愈了,就没有问题了。正常的输血必须经过测试。而且,即使疫情如此严重,也要看血液的健康状况。近日,新闻中有报道称,已治愈出院的新型冠状肺炎感染者被鼓励捐献血浆帮助临床研究,帮助科学家尽快找到战胜疫情的方法。然而,献血也必须考虑各种原因,如他们自己的身体状况和血液状况。

Q:新型冠状病毒在空气中存活时间

新型冠状病毒在空气中的存活时间短则两小时,长则可能会达到10天左右。病毒属于一种极微小的微生物,不具备自身复制和代谢能力,需要借助宿主才可以进行复制。如果空气流通、天气干燥的情况下,存活的时间一般不会超过两小时。如果环境污浊、通气不畅,并且比较潮湿,病毒可以附着在物体及空气中的悬浮物上面,从而存活时间会比较长。

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