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男孩患罕见病无法行走 妈妈背着他一路读到清华博士?进行性肌营养不良有多可怕?

2020/8/31 9:19:08

进行性肌营养不良症属于骨骼肌疾病,是因为遗传所导致的,患者会出现缓慢且进行性的肌肉萎缩和肌无力,同时伴有不同程度的运动障碍,往往发生在男性身上,若没有得到及时治疗,往往因为呼吸衰竭、肺部感染或心力衰竭而死亡。

广东惠州的陈斌7岁时确诊进行性肌营养不良症,渐渐手脚无力无法行走,母亲放弃工作背他上学。2012年他考入中山大学,后考上清华攻读心理学博士学位。他说妈妈成了他的手和脚,也帮助他走出心理障碍,学心理学希望以后能帮助更多残疾人士调整心理。

进行性肌营养不良有多可怕?

大部分进行性肌营养不良是基因突变导致的,患儿3~4岁时就会因为肌肉无力或萎缩而不能正常行走。这属于原发横纹肌的遗传性疾病,患者可出现肌肉萎缩和无力,另外部分患者会伴有心肌病变和智力低下,可能因为心脏传导阻滞而突然死亡,也有部分患者因为肺部受到感染以及呼吸系统和心力系统衰竭而死亡。强直型营养不良患者不仅会出现肌肉萎缩、肌无力以及肌强直,而且也伴有内分泌系统损害如睾丸萎缩、大量脱发、卵巢功能下降以及乳房肿大、阳痿。此外也会出现心脏损害和神经精神损害,如心律失常、精神发育迟缓、多疑以及遗忘。

患有进行性肌营养不良怎么办?

1、康复治疗

进行性肌营养不良患者需终身接受康复治疗,康复治疗的主要目的是维持肌肉伸展性,避免出现关节挛缩,防止皮肤出现张力。每星期至少做4~6次拉伸运动,包括主动和被动拉伸以及主动拉伸等,在拉伸过程中需借助矫形器和夹板。踝足矫形器能防止踝关节挛缩,但仍然行走的患儿不能用。行走困难时用膝踝足矫形器能有效控制关节挛缩,辅助行走,延缓脊柱侧凸发生。若患者丧失最基本的行动能力后,可用电动站立轮椅训练站立。若出现指屈肌紧张,可以用手休息夹板。病情严重时需考虑用呼叫按钮和可搬动的升降机,能提高患者的独立性。

2、做好心理辅导

一部分患儿可出现学习困难、理解能力差以及发育迟缓,再加上活动受到限制,可能会产生社交恐惧,因此需做好心理辅导,有必要时需寻求精神科医生指导和利用药物干预。

温馨提示

到目前为止,还没有任何特殊方法能彻底治疗进行性肌营养不良,不过只要科学规范性治疗就能减轻症状,改善肢体功能。运动康复训练时一定要注意强度和方法。

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相关问答
Q:进行性肌营养不良症的症状表现是什么

你好,进行性肌营养不良症的症状表现:杜兴肌营养不良是儿童最常见的一类肌病。属X连锁隐性遗传。发病率为/3500活男婴。女性为基因携带者,所生男孩约50%发病,女童患病者罕见。婴儿期发育正常,抬头、坐、爬等运动发育均无异常。2岁以后学走路慢、不灵活、易摔跤。从地上爬起时有时需用手撑住膝盖或大腿。3岁以后尚不能跑、跳,且难以登楼,其后症状渐趋明显。

Q:肌营养不良遗传问题

 本病具体病因不明,目前主要有三种学说,即血管学说,认为血液循环障碍引起肌肉组织的梗塞;其次是神经源学说,认为运动神经元功能异常引起肌肉变性;第三是遗传学说,细胞膜的遗传性异常,导致肌酶外溢,从而使机体代谢合成更多的肌酶.遗传只是其中的一个方面. 肌营养不良症也是常见的肌肉疾病之一,也称为进行性肌营养不良症,是一组原发于肌肉的遗传疾病.    假性肥大,是肌营养不良症临床最常见,对健康危害也是最严重.呈性连锁隐性遗传,因而以男性为主.女性仅为异常染色体携带者通常不发病,即男性患病,女性携带,偶尔也有女性病例,主要分为:  杜兴氏型肌营养不良症:通常在幼儿期起病,表现为走路的年龄推迟,行走缓慢,不喜奔跑,容易绊倒.跌倒后不易爬起,上楼困难.临床检查多数患者儿小时双足分开甚宽,脊柱前凸,如逐步出现肩胛肌带肌肉萎缩,肌无力,表现为两臂不能高举,肩胛骨呈翼状突起,称为翼状肩.杜兴氏肌营养不良症预后较差.一般在10岁左右以丧失行走能力,出现脊柱和肢体畸形,晚期四肢挛缩,活动完全不能.智商常有不同程度减退.半数以上患儿心肌也受到不同程度的损伤.  贝克氏型肌营养不良症:与杜兴氏型肌营养不良症同属一种遗传性疾病.也呈性连锁稳性遗传.贝克氏型肌营养不良症较杜兴氏型肌营养不良症为轻.一般在青少年15岁左右发病.小腿腓肠肌假性肥大十分突出.病情进展缓慢,可保持劳动力到中年,患者多可以生育而所生男孩子未见受累,所生女孩可能成为基因携带者.其中的Duchenne型营养不良症(DMD):也称严重性假肥大型营养不良症,几乎仅见于男孩,母亲若为基因携带者,50%男性子代发病,常起病于2-8岁.这个问题是比较复杂的,你最好到专科医院做详细的检查,尽量避免这些事的发生.

Q:37岁,患进行性肌营养不良,现在行走困难,四肢肌肉萎缩,谢谢

你好,目前已经形成肌肉萎缩,建议需要采取按摩,理疗,针灸等方式治疗,然后多注意休息,避免劳累过度。

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