5月12日，记者在广州血液中心采访时获悉，广州市首次发现MICA人类新等位基因，该基因被世界卫生组织正式命名为“MICA*061”。

　　广州血液中心付涌水主任证实，5月11日收到世界卫生组织人类白细胞抗原（WHO HLA）命名委员会主席Steven GE Marsh教授今年4月30日签名的函，接受并命名我们发现的MICA人类新等位基因，将在国际专业杂志上公布。

　　付涌水主任指出，研究人类血型系统的MICA基因多态性很有意义，它可为临床器官移植免疫研究提供理论基础，可减少移植排斥反应，也有助于肿瘤免疫遗传方面的研究。MICA基因存在着明显的种族特异性，此标本来自广东，这也有利于了解广东人群的起源、迁移及演变，丰富人类学的遗传信息。

　　据血液中心输血研究所副所长叶欣主任医师透露，今年初在广东籍无偿献血者中随机抽取100份标本进行MICA基因多态性研究，发现一份23岁广东梅州市男性O型血液标本的MICA基因存在突变，并对此标本进行了测序克隆，证实此标本的MICA基因与已报道的69个MICA等位基因不同，存在 826 G>A （4号外显子），致使原先编码的谷氨酸变成了赖氨酸。将此序列按世界卫生组织命名程序上传国际基因库(GenBank)，等待审核、确认和命名。

　　相关资料：MHC-Ⅰ链相关基因(MHC classⅠchain-related gene，MIC)于1994年由Harvard Medical School的Bahram等人发现，一直是医学领域研究的热点之一。该系统的基本功能是“自我”与“非我”抗原刺激产生免疫应答，以及协调细胞免疫和体液免疫功能。MICA(主要组织相容性复合体I类分子相关基因A)属于非经典的MHC I类分子，基因定位于人类第6号染色体。MIC基因有7个成员，其中MICA作为功能基因是目前已知最重要的成员。

　　在生理情况下，MICA主要表达在胃肠上皮细胞、角化细胞、新分离的单核细胞，而在压力诱导条件 (细菌、病毒感染、多种肿瘤细胞) 下，MICA基因数量表达可增加。MICA基因在T、B细胞表面不表达，而是作为配体与其受体NKG2D结合从而激活NK细胞、γ、δT细胞等，从而发挥免疫效应。

　                                                        　张学元 徐秀章

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