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全球畅销药专利将到期 仿制药迎黄金发展时期

转载 来源: 家庭医生在线论坛 2011/8/16 9:33:20

  制药行业有望迎来一个黄金发展期。全球最畅销药降血脂药物“立普妥”将在今年11月失去专利保护。《华尔街日报》在8月初称,辉瑞在立普妥专利到期后,将推出非处方(OTC)形式的立普妥,以此减少部分经济损失。

  根据IMS(艾美仕市场研究公司)发布的报告预测,2015年全球药物市场将达到1.1万亿美元。届时,销售价值高达1600亿美元的品牌药将失去专利保护,全球仿制药行业将迎来一个黄金发展期。

  据了解,截至2013年8月,将有15款药物专利到期,失去“专利”的保护壳,仿制药市场竞争将更为激烈。

  此次专利到期的药物包括全球销售排名前两位的降血脂药立普妥及抗凝药波立维。记者通过国家药监局网站了解到,国内生产立普妥的企业仅有北京嘉林药业股份有限公司一家。由于专利保护到期,跨国药企将面临仿制药的巨大冲击,跨国医药集团除了在我国进行高价格的原研药外,纷纷转变策略,把触角伸向仿制药和OTC领域。

(责编:陈文颖 )

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相关问答
Q:同一品种,原研药和仿制药的区别是什么?

今天咱们谈谈:同一品种,原研药和仿制药的区别是什么? 首先了解一下什么是专利药、原研药和仿制药? 早在2017年10月24日,国家食药品监管总局连发两文,解释了什么是专利药、原研药和仿制药。 文件中明确,专利药是指在全球最先提出申请,并获得专利保护的药品,一般有20年的保护期,其他企业不得仿制;原研药即过了专利期、由原生产商生产的药品;仿制药则是指专利药过了保护期,其他企业均可仿制的药品。 那么,原研药和仿制药区别是什么?由于上述的不同,原研药和仿制药区别必然是价格上悬殊。究其原因,简单的说研发成本不同: 1、原研药上市一般要经过以下阶段:立项(4个月)——临床前研究(9-24个月)——临床研究申请(大于1年)——临床试验批件——临床研究(3-5年)——生产申请(1年-n年)——受理通知书后审核和现场考察——获批生产上市(约6个月)——监测期。这也是为什么原研药会被成为“天价药”的原因,期间投入的成本需要一定时间才能收回的。 2、仿制药尽管是与原研药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应症上相同或相似的一种仿制品,但是,仿制药仅复制原研药的主要分子结构,省时省资省力,研发成本低,因此价格不高,可提高患者对药品的可获得性。 综上所述,原研药和仿制药有区别,但仿制药通常用来与原研药互换使用。国家食品药品监督管理总局提出,仿制药是与被仿制药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的替代药品,具有降低医疗支出,提高药品可及性,提升医疗服务水平等重要经济和社会效益。因而,理论上,已被证明生物等效的仿制药是可以与原研药互换使用的。

Q:万菲乐是不是假药?和*效果哪个好?

你好,*在中国的专利到期,迎来了新一代中国仿制药*。继去年上市的白云山金戈,今年又添新成员万菲乐-中国好*。万菲乐的成分与原研药*一样。也就是说以后在国内可能就没有*了,只有万菲乐,这个药物效果与*应该相差不大的,但是即使效果不错,也不能长时间频繁的服用。

Q:国产降压药和进口降压药的主要区别是什么?

不仅是降压药,几乎所有的药物,国产药的疗效也不一定好。主要原因是进口药物也是原药。开发一种药物需要很长的时间和资金,这就是为什么进口药物(原研究药物)价格昂贵的原因。大多数国产药品都是仿制药。仿制药上市时,要求与原研药效果相当,导致国产仿制药疗效不如原研药。

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