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新版基药目录年内出台 品种从307个扩至700个

转载 来源: 上海证券报 2012/8/20 15:32:04

  巩固完善我国的基本药物制度将是新医改下一阶段的重要工作之一。年内有望出台的新版基本药物目录的相关政策目标已经确定:选准药、供足药、用对药,基本药物品种将扩充至700种。

  目前卫生部、医保局和社会保障部、财政部等多个部门参与了新版基本药物目录的制订工作。“从原来的307种扩充到700种,更多的中成药品种有望加入到新目录中。这一点,从各地的增补目录中已经显示出来。”一位权威人士向记者透露。

  卫生部药政司副司长郑宏表示,截至目前,已经实施三年的基本药物制度已实现覆盖。基层医疗机构已实现基本药物的零差率销售。

  基本药物制度成果初显。据江苏省药品集中采购中心主任尹明芳介绍,2011年,药物价格进一步下降,国家基本药物目录中的中标产品与国家发改委确定的零售指导价相比,降幅达到59。79%。

  但在实施过程中,各地也反映基本药物目录品种比较少,剂型比较单一,不能满足各地基本用药的需求。从管理部门的角度看,2009版目录出台时是作为基层版,要求基层全部配备使用,其他医疗机构按规定比例使用。因此,对其他医疗机构的指导、规范、约束作用不够强。

  “因此,2012年将出台适用于各级基层医疗机构的国家基本药物目录。”郑宏称,将进一步完善基本药物目录科学遴选调整机制,通过科学遴选,为目录选准药,要按照基本药物管理办法,结合地方增补药品以及各级医疗机构基本药品使用情况,突出重大疾病和慢性病、基层防治的需要,适当增加多发病、慢性病的用药,同时向老年、儿童用药倾斜。

  郑宏还表示,将进一步优化基本药物目录的品种、类别,初步规范基本药物目录的基本剂型、标准和包装,促进基本药物目录与医保具体支付能力挂钩。“实际上,从过去三年医改的情况来看,基本药物目录的品种是与医保的筹资能力、支付能力相关的。”

  值得关注的是,以基本药物制度为重要内容的新医改正在给我国的医药工业带来新的发展机遇。据郑宏介绍,2011年医药工业全行业的产值在1.5万亿以上,利润在1500亿以上。

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(责编:陈宗银 )

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相关问答
Q:喜炎平注射液

药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而建立的一项制度。《药品不良反应信息通报》(以下简称《通报》)公开发布以来,对推动我国药品不良反应监测工作,保障广大人民群众用药安全起到了积极作用。  本期通报品种为喜炎平注射液和脉络宁注射剂,两个品种均属于中药注射剂,安全性问题突出且较为相似,严重不良反应中过敏反应所占比例较大。为使医务工作者、药品生产经营企业以及公众了解两个品种的安全性问题,降低用药风险,故通报此两个品种。本通报旨在提醒广大医务人员在选择用药时,仔细询问患者过敏史,并进行充分的风险/效益评估,告知患者可能存在的用药风险;相关生产企业应尽快完善产品说明书的相关安全性信息,增加药物配伍信息等,加强产品上市后安全性研究及不良反应的跟踪监测工作,采取有效措施,降低严重药品不良反应的发生,保障公众的用药安全。警惕喜炎平注射液的严重过敏反应喜炎平注射液的成分是穿心莲内酯磺化物,功能主治为清热解毒,止咳止痢。用于支气管炎、扁桃体炎,细菌性痢疾等。  2011年1月1日至2011年12月31日,国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中有关喜炎平注射液的病例报告共计1476例(单用喜炎平注射液病例报告971例,占65.79%),不良反应/事件主要为全身性损害、呼吸系统损害、心血管系统一般损害、皮肤及其附件损害等。其中严重病例49例(单用喜炎平注射液病例报告32例,占65.31%),占整体报告3.32%。病例报告涉及14岁以下儿童患者较多。

Q:伊木萨克片说明书都有哪些信息要点

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