中新网上海1月2日电 （张旦昕陈静）上海交通大学医学院2日透露，内分泌代谢病专家李小英带领研究团队，通过基因表达谱分析，首次发现YY1基因在肥胖小鼠和人群肝脏中显著高表达，为治疗非酒精性脂肪肝找到新靶点。

据研究人员介绍，非酒精性脂肪肝（NAFLD）是2型糖尿病、肝纤维化、肝癌等疾病的重要危险因素。人群流行病学研究已证实，肥胖和非酒精性脂肪肝的发生密切相关，但其分子机制至今尚未得到阐明。

据悉，在李小英的指导下，研究人员发现YY1通过抑制核受体FXR的转录，促进甘油三酯的合成和过量堆积，导致非酒精性脂肪肝的发生。

交大医学院方面称，该项研究不仅有助于解析非酒精性脂肪肝发生的新通路，还提出YY1可能是非酒精性脂肪肝及其相关代谢性疾病的治疗靶点。

校方告诉记者，该研究已于元旦发表在2014年元旦，知名国际学术期刊Gut《肠道病学》上，（影响因子10.73）。国际医学界相关领域专家、比利时鲁汶大学IsabelleLeclercq教授在其评论中称，此研究充分展示了YY1-FXR调控轴在肝脏糖脂代谢中的作用，从而为非酒精性脂肪肝提供了崭新的解释。

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