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早衰症猴子有助解析人类衰老

家庭医生在线 2014/11/5 9:35:36

疾病新闻综合,据日本《东京新闻》11月4日报道,日本京都大学灵长类研究所副教授大石高生的研究小组发现了年龄小但面相衰老的“早衰症”猴子,并将此发现发表在了3日的美国科学杂志上。

据报道,科学小组目标通过猴子细胞制造出的人工多功能干细胞(IPS)使机体各种细胞变异,体外再现早衰症病状,以此帮助衰老研究。大石教授表示“不仅希望揭开早衰症的病理,同样想要研究人类正常衰老的课题”。

早衰症是什么?

早衰症全称早年衰老综合症,又称儿童早老症,属遗传病,Hutchinson于1886年首先报告虽然本病为一种先天遗传性疾病,但还不能确定是常染色体隐性还是显性遗传。本病为一综合征,特点为发育延迟,至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。患者身体的老化过程十分快速。而罹患此病孩童的年龄很少超过13岁,大约每八百万个新生儿之中就有一位患有此疾。

早衰症(儿童早老症)属遗传病,身体衰老的过程较正常快5至10倍,患者样貌像老人 ,器官亦很快衰退,造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患病儿童一般只能活到7至20岁,大部分都会死于衰老疾病,如心血管病,现未有有效的治疗方法,只靠药物针对治疗。

虽然本病为一种先天遗传性疾病,但还不能确定是常染色体隐性还是显性遗传。本病为一综合征,特点为发育延迟,至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。患者身体的老化过程十分快速。而罹患此病孩童的年龄很少超过13岁,大约每八百万个新生儿之中就有一位患有此疾。

(责编:詹远 )

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相关问答
Q:外貌苍老是怎么回事?

你好,LaminA基因的突变,是导致早衰症儿童细胞结构及功能逐渐退化的原因。早衰症是一种罕见、致命的遗传疾病,患者自同年开始就快速地老化。这篇研究将焦点集中于LaminA基因对于细胞结构和功能维护的重要性。LaminA基因所负责编码的蛋白质是细胞结构的支架,也参与基因表现和DNA复制。这篇研究指出,LaminA基因的突变与早衰症的细胞老化有关,可能是由于LaminA蛋白质导致细胞功能的突变,细胞核膜的不稳定性在Hutchinson-Gilford早衰症综合症中扮演关键的角色。这项研究结果也使科学家进一步了解早衰症中发生的心脏病和细胞老化。

Q:外貌苍老是什么病?

你好,外貌苍老是指外貌感官比实际同龄人偏老。中青年人外貌苍老是因操劳过度,护理不当,慢性疾病所致。小儿外貌苍老见于早衰症,属遗传病,早衰症患者身体衰老的过程较正常快5至10倍,患者样貌像老人,器官亦很快衰退,造成生理机能下降。

Q:想知道卵巢早衰症还能生孩子吗

您好!卵巢早衰,是体内激素无法正常生成,导致子宫萎缩,卵巢萎缩,卵巢早衰无法产生健康的卵子,精子没有卵子结合,从而导致女性不能怀孕。不过经过规范的治疗,是可以使卵巢恢复正常的功能,达到正常生育目的。建议到正规的专科医院进行检查和治疗,祝健康!

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