国家食药监总局日前发布对医用防护服、无创自动测量血压计（电子血压计）、血液净化装置的体外循环血路等6个品种的产品进行质量监督抽验结果公告，有三个品种的产品被检出不合格，涉及19家企业。
其中，东阿阿胶旗下阿华医疗器械生产的两款数字式电子血压计被检出标识标签、说明书等项不合格。对此，东阿阿胶相关负责人了解到，阿华医疗器械自2013年11月起已不再是东阿阿胶的控股子公司，目前两家企业已无实际业务关联。据该负责人介绍，2013年11月，阿华医疗器械完成增资扩股，东阿阿胶的持股比例由60%下降为36%，即不再具有控制地位，今年5月16日，东阿阿胶挂牌转让所持有的阿华医疗器械剩余36%的股权，目前已完成转让合同签订。
原报道内容称，在近日国家食药监总局发布的国家医疗器械质量公告（2016年第4期，总第12期）中，由东阿阿胶阿华医疗器械有限公司（以下简称“阿华医疗器械”）生产的两款数字式电子血压计因标识等项目不合格登上黑榜。公告显示，阿华医疗器械的两款不合格数字式电子血压计型号分别为DXW-2、DXB-2，被检出标识标签、说明书等项目不符合标准。
对于抽验中发现的不符合标准规定产品，食药检总局已要求企业所在地食品药品监督管理部门按照《医疗器械监督管理条例》及《食品药品监管总局办公厅关于进一步加强医疗器械抽验工作的通知》，对相关企业进行调查处理。同时，食药监总局责令相关省级食品药品监督管理部门要督促企业尽快查明原因，制定整改措施并按期整改到位，有关处置情况7月30日前向社会公布。
家用血压计产品存隐患
值得注意的是，此次通报的问题产品中除了3项医用一次性防护服，其余21项全为电子血压计。
随着大健康理念的不断深入，越来越多的家庭选择购买电子血压计等家用医疗器械了解每天自己的身体状况，这也使得家用医疗器械市场容量不断扩大，更多企业选择进入家用医疗器械市场。然而，随着消费市场的不断加大，生产企业不断增多，出现的是部分产品的质量不达标，部分家用医疗器械质量问题成为当前家庭健康的一个隐患。
数据显示，中国医疗器械近年来发展迅速，销售额由2001年的179亿元发展到2014年的2556亿元。由于三高等慢性疾病的高发，使得家用医疗器械市场发展较为迅速。北京大学人民医院心脏中心教授孙宁玲表示，我国高血压患病人数约2.7亿；18岁以上居民中每4人就有一个是高血压患者；每2-3名老年人中就有一个患高血压。高血压相对是一个容易发现、容易诊断、容易治疗的疾病，但如果控制不好，很容易造成心肌梗死、心源性猝死、脑卒中等严重心脑血管疾病。因此，很多家庭会选择购买家用血压仪来每天测量自己的血压状况。
北京鼎臣医药管理咨询中心负责人史立臣表示，目前国家对于医用医疗器械有着严格的审核和监管标准，但在家用医疗器械上一直有所欠缺。家用医疗器械尤其是电子血压计等技术含量和生产成本较低，各种家用血压计、血糖仪、红外线仪等产品鱼龙混杂，很多家用医疗器械没有相关的批准文号就进入市场流通。“血压计质量屡出问题对于追求健康的国民来说是非常大的隐患。”史立臣坦言。
家用医疗器械亟待规范
“家用医疗器械尤其是血压计、血糖仪等常用家用医疗器械技术含量和生产成本较低，利润较高，因此很多企业纷纷加入该市场生产。但这也出现了一个问题，那就是质量得不到保障，国家近两年才开始对医疗器械质量方面重视，但是大部分还是对医用医疗器械进行严格的审核和监管，家用医疗器械方面管理较弱甚至说没有明确的标准把控。”史立臣在接受记者采访时表示。
公开资料显示，国家食药监总局已发布《医疗器械通用名称命名规则》（以下简称《规则》），于今年4月1日施行。《规则》明确指出，医疗器械通用名称除符合规则规定的相应要求外，不得含有“型号、规格”、“人名、企业名称、注册商标或者其他类似名称”、“最佳、惟一、精确、排他性的词语”、“说明有效率、治愈率的用语”等9项禁止性要求。
国家食药监总局表示，出台命名规则，可以对目前产品名称中存在的词语结构、禁用词等问题进行规范，解决因命名不准确、不科学而导致的医疗器械名称混乱、误导识别等问题，逐步实现医疗器械命名规范化管理。
记者注意到，新命名《规则》只是在通用名等方面进行了管理，具体的生产质量等标准却没有涉及。业内人士认为，尽管当前电子血压计等家用医疗器械的生产并不需要太多的技术支持，但是国家也应该在生产标准方面有一个明确的规定，以防不良商家为赚取高额利润而生产销售不合格产品。
对此，首都医科大学宣武医院心脏中心主任徐东也表示出担忧，“如果购买的血压计出现质量问题，容易对患者进行误导，对患者的健康会造成一定的危害”。徐东建议，家用血压计还是要买大厂家生产的才更有质量保障。
