近日，中华医学会呼吸病学分会发布了最新版《特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识》。进一步规范了特发性肺纤维化（IPF）的诊断方法和标准。
中国专家共识发布，特发性肺纤维化诊治将“有据可循”
“IPF被称为不是癌症的癌症。吸烟、空气污染、接触金属粉尘、木尘、慢性病毒感染、胃食管反流和遗传等均是IPF的危险因素。”中华医学会间质病学组的副组长、上海肺科医院李惠萍教授介绍，因为急性加重住院的IPF患者，有50%会在住院期间死亡，最常见的死亡原因为呼吸衰竭，如能控制IPF的急性加重，患者预期寿命将大大延长。”
北京中日医院代华平教授指出：“由于IPF患病人数比较少，目前对病因也还未完全认识清楚，临床医生的经验有限，很多病人被误诊为慢阻肺、哮喘等疾病。特发性肺纤维化误诊和漏诊现象普遍。”
在治疗方面，《共识》肯定了戒烟和氧疗的重要作用。将药物治疗分为推荐使用和不推荐使用两大类，在推荐使用的药物中，指出吡非尼酮能够显著地延缓FVC下降速率，可能在一定程度上降低病死率；尼达尼布能够显著地减少IPF患者FVC下降的绝对值，一定程度上缓解疾病进程。
尼达尼布已进入快速审批通道，患者用上“救命药”指日可待
特发性肺纤维化是罕见病，但在我国三甲医院中并不少见，患者和医生仍然面临治疗选择有限的无奈境遇。徐作军教授介绍：“我国不断出台创新药物快速审批相关政策，尼达尼布也被纳入了快速审批流程。
今年7月21日，尼达尼布被国家食品药品监督管理总局药品审评中心（CDE）纳入新一批优先审评药品名单，获得优先审批资格，审批流程的缩短将有望加快上市步伐，使患者早日受益。”
由于尼达尼布具有显著临床价值，被美国食品药品管理局（FDA）授予突破性治疗药物地位，并在美国、欧盟、加拿大等国家和地区获批上市，目前尼达尼布已在台湾地区上市，中国香港和澳门也已获批，将于近期上市，我们期待尼达尼布能够尽早通过审批并在中国上市，为IPF患者带来希望。
