虽然有越来越多的疗法能抑制癌症，长达数月甚至数年，但不幸的是大多数癌症最终仍会复发。部分原因在于，肿瘤会发生基因突变产生了耐药性。有时候某些药物开始有用，但后来就无效了。
肺癌是我国最常见的恶性肿瘤，在所有恶性肿瘤中的发病率与死亡率均列首位，由于早期症状隐匿，大部分患者确诊时已是晚期。给社会、家庭和个人带来了沉重的疾病负担。据统计，我国每年新发病的肺癌患者超过73万人，肺癌死亡人数超过61万，而总体五年生存率仅为16.1%。
以吉非替尼为代表的一代EGFR-TKI药物突破了传统放化疗的局限，使得EGFR突变肺癌患者的生存期显著延长， 生活质量得到改善。但肿瘤几乎总会不可避免地产生耐药，导致疾病再次进展，使肺癌患者治疗再度陷入瓶颈。
全球首个第三代肺癌靶向药物问世 靶向治疗精准接力
泰瑞沙中国上市新闻发布会
今年3月，全球和中国首个第三代肺癌靶向药物泰瑞沙 （甲磺酸奥希替尼片，AZD9291）在中国获批，并于4月中旬正式进入中国市场。临床研究显示，与化疗相比，奥希替尼对于经一代EGFR-TKI药物治疗发生T790M突变耐药的患者，具备良好的疗效和安全性，不仅能显著抑制肿瘤进展，也大大提升了患者的生活质量。泰瑞沙的上市，不仅让患者可以摆脱耐药困境，同时三代靶向药物与之前的靶向治疗精准接力，全程靶向治疗，让患者获得高质量的生存。
探索靶向治疗耐药机制，助患者跨越五年生存期
宋启斌教授致辞
武汉大学人民医院宋启斌教授介绍，在我国，非小细胞肺癌患者约占肺癌病例总数的85%，其中约30%-40%会发生EGFR基因突变，以易瑞沙 为代表的第一代EGFR-TKI药物的应用，推动了我国肺癌诊疗进入靶向时代，使患者的生存期得到显著延长。
陆舜教授致辞
然而，肿瘤几乎总会不可避免地产生耐药，导致疾病再次进展。上海市胸科医院陆舜教授介绍："中国拥有全世界最多的EGFR突变患者，人数占全球近一半。大多接受一代、二代EGFR-TKI药物治疗的患者，会在治疗后一年左右耐药。随着精准医疗的进步，我们发现，大约三分之二的耐药患者出现T790M突变。"
吴一龙教授致辞
为了克服T790M耐药突变，阿斯利康的科学家经过对耐药机制的持续探索，成功研发出第三代肺癌靶向药物奥希替尼，打破了患者耐药后无药可医的僵局。广东省人民医院吴一龙教授介绍："我们在临床试验中欣喜地看到，对于经一代EGFR-TKI治疗后病情进展的T790M突变患者，奥希替尼取得了喜人的效果，它能与EGFR敏感突变和 T790M突变位点结合，强效、精准地抑制由于T790M突变引起的肿瘤耐药。去年世界肺癌大会公布的AURA3临床试验中，奥希替尼第一次显示出超过10个月的无疾病进展生存期，而以往的化疗取得的只有4-5个月。"
吴一龙教授还表示："短短十多年里，肺癌的靶向药物已从一代发展到如今的第三代，我们对抗肺癌的武器库迅速更新，为患者赢得了更多的生存机会，生存质量持续提升，这让我倍感激动。相信随着第三代靶向药应用于临床，我们会有越来越多的患者突破5年、10年的'门槛'活得更长、更好。"
泰瑞沙慈善援助项目落地 将覆盖30个省、市、自治区
日前，由中华慈善总会发起、阿斯利康中国支持，以"泰然新生"为主题的泰瑞沙慈善援助项目启动会在郑州正式举行。该项目旨在帮助中国大陆晚期非小细胞肺癌患者持续、稳定地获得先进靶向药物泰瑞沙的治疗，切实减轻患者及其家庭的经济负担，为患者创建一个关爱的平台，延长生存时间，改善生命质量。
泰瑞沙慈善援助项目正式启动
据悉，泰瑞沙慈善援助项目将面向符合适应症的晚期非小细胞肺癌患者提供药品援助。为了便于患者领药，在各地慈善会的大力支持下，泰瑞沙慈善援助项目初步将在26个省、市、自治区逐步设立47个发药点。与此同时，泰瑞沙慈善援助项目成立了专家委员会和医务志愿者团队，第一年将新增医务志愿者500人，覆盖30个省、市、自治区的约233家医院。
为了最大程度方便患者，泰瑞沙慈善援助项目将采用创新的管理理念和技术手段，通过电脑和APP应用，让患者足不出户便可线上申请、发起随访、完成代领申请。医务志愿者则可通过APP应用连接患者，提供医学确认、开具线上处方等服务。为患者带来全方位的关爱和帮扶。
中华慈善总会项目部主任邵家炎先生在讲话中表示："肺癌作为我国第一大恶性肿瘤，是中华慈善总会长期关注的重点领域。国家在'健康中国2030'规划中提出2030年总体癌症五年生存率提高15%的目标，这一目标的实现，需要慈善机构、企业等各方力量的共同支援。"
他介绍："如今，随着新一代靶向药品来到中国，在阿斯利康公司的积极支持下，中华慈善总会第一时间启动泰瑞沙慈善援助项目，让贫困患者可以第一时间接受创新药物的治疗。泰瑞沙慈善援助项目的启动，也将成为中华慈善总会在肺癌患者援助方面的又一里程碑。"
企业社会多方并举，全方位提升药物可及性
奥希替尼在中国获批后，为了提高药物的可及性，阿斯利康第一时间携手慈善机构及第三方机构，希望能够为患者快速推出全方位的可及性方案。同时，阿斯利康还积极与上药云健康-益药金融和华泰保险合作，推进泰瑞沙分期付款和保险项目，致力于通过多元化的金融援助方案减轻治疗负担。
阿斯利康中国副总裁黄彬先生发言
阿斯利康中国副总裁、企业事务与市场准入负责人黄彬先生表示："患者至上是阿斯利康的核心价值观，作为以创新为驱动的全球制药企业，一方面，我们将通过不断的研发投入，为患者带来更多改善生命的药物；另一方面，我们将积极配合政府，慈善机构，以各种方式提高药物的可及性和可支付性，切实减轻患者经济负担，让创新的药物惠及更多中国患者。"
阿斯利康梁怡副总裁发言
"奥希替尼的上市，将进一步延续和提升肺癌患者的靶向治疗方案，让更多肺癌患者继续获得高质量的生存"，阿斯利康中国副总裁肿瘤业务部负责人梁怡表示，"未来，在各方的携手下，我们一定能够将肺癌变成一种可控的慢性病，让更多患者实现带瘤生存。"
关于泰瑞沙 你想知道的在这里
1、泰瑞沙是什么？
泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片, AZD9291）是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，目前是全球唯一、中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的 T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向药物。
用一句话概括泰瑞沙的作用，就是能精准抑制由于T790M突变引起的肺癌耐药细胞，减缓或阻止病情进展，或缩小已有的肿瘤。
2、适用于什么样的患者？
用过第一代（易瑞沙、特罗凯、凯美纳）和第二代靶向药（妥复克）治疗后发生耐药，并经检测发现存在T790M突变的患者，都可以服用泰瑞沙。
此外，由于泰瑞沙能通过血脑屏障，并在脑组织和脑脊液中呈现较高的分布，因此，对于T790M突变的脑转移和脑膜转移患者，也能取得很好的疗效。
3、服药之前需要做基因检测吗？
患者在服用泰瑞沙前，必须确认存在EGFR T790M基因突变，才能确保取得最好的治疗效果，避免浪费宝贵的时间和金钱。
检测是否存在T790M突变，患者可以结合自身情况选择组织活检或液体活检。组织检测可通过CT引导下病灶穿刺，或对浅表的转移淋巴结穿刺取得组织。液体活检可通过外周血、引流的胸水或脑脊液（如存在脑转移）取得检材。患者可以到具备基因检测条件的医院或第三方基因检测机构进行检测。
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