乙肝疫苗多久打一次乙肝疫苗分为血源乙肝疫苗及基因重组（转基因）乙肝疫苗两种，其中基因重组(转基因)乙肝疫苗又可分为哺乳动物表达的疫苗和转基因酵母疫苗，乙肝血源疫苗系统由无症状HBsAg携带者血浆提取的HBsAg，经纯化，灭活及添加佐剂氧化铝制成。目前我国多采用基因重组（转基因）乙肝疫苗。基因重组乙肝疫苗是利用转基因技术，构建含有乙肝病毒HBsAg基因的重组质粒，转入酵母（啤酒酵母.毕赤酵母或汉逊酵母）或重组中国仓鼠卵巢细胞（CHO）表达的乙型肝炎表面抗原，在繁殖过程中产生于未糖基化的HBsAg多肽，经破碎酵母菌体，颗粒形未糖基化的HBsAg多肽释放，经纯化，灭活，加氢氧化铝后制成。乙肝疫苗多久打一次治疗性乙肝疫苗治疗性疫苗是指在已感染病原微生物或已患有某些疾病的机体中，通过诱导特异性的免疫应答，达到治疗或防止疾病恶化的天然、人工合成或用基因重组技术表达的产品或制品。治疗性乙肝疫苗可分为蛋白疫苗、DNA疫苗和多肽疫苗。治疗性乙肝疫苗其不同于预防性乙肝疫苗的地方在于它可克服机体的免疫耐受，提高机体的特异性免疫反应，对乙肝起到治疗作用。研究已经表明，治疗性乙型肝炎疫苗效地产生特异性体液免疫和细胞免疫效应。因此，治疗性疫苗以打破免疫耐受、重建免疫应答，激发慢性乙肝患者体内产生中和抗体和以CTL应答为主的细胞免疫应答，从而达到清除肝细胞内病毒的目的。乙肝疫苗多久打一次治疗性乙肝疫苗的问世将为治疗慢性乙肝提供了新的手段，带来了希望和憧憬。但治疗性乙肝疫苗尚在研究之中，结构的改变、疫苗的稳定性、佐剂的选择、乙肝病人的个体差异、乙肝病毒的突变、疫苗的剂量、远期疗效、毒副作用等问题的解决尚有待时日，因此治疗性疫苗还不可能马上投入临床使用。治疗性乙肝疫苗的研发还需要进行长期的研究和临床试验观察，即使治疗性乙肝疫苗问世后，疫苗疗法也不能取代药物治疗，最后很有可能形成一种综合疗法。

提取患者体内的病毒DNA，进行生化分析确病毒型号和病毒数量☞ 将提取出的单个细胞因子放入TGI实验室进行培养分析，根据研究结果针对不同患者定制一对一个性化治疗方案☞ 提取自身的T细胞和病毒进行免疫激活，清除深层病毒☞ 将清除出的病毒游离激活到体外，阻断病毒的复制，形成自身免疫保护屏障，防止病毒再次感染，达到标本兼治永不复发的效果

您好，未产生抗体或抗体低滴度的原因主要有以下几个方面：一是接种对象有免疫缺陷或使用了免疫抑制剂，从而缺乏对HBsAg控制反应的显性免疫反应基因。二是与人体T淋巴细胞（Th2细胞）缺陷、白细胞抗原（HLA）类型有关，不产生抗体者的体内有一种连接免疫抑制基因的白细胞抗原（HLA），通过对HBsAg-特异性T细胞可控制对HBsAg不发生反应三是与接种部位有关，臀浅部接种疫苗效果差的原因为疫苗抗原并未达到臀肌而仅在脂肪层中，未能或延缓进入血循环，影响了与巨噬细胞的接触，不能将抗原提呈给免疫活性细胞；同时，抗原存在脂肪中数小时或数日，可因酶的作用而变性。四是接种剂量及针次低于正常的规定，如成人使用了儿童接种剂量，或未按照规定完成全程接种，就不能产生足够的免疫应答。五是与吸烟有关，每天吸烟5支以上的人，因尼古丁致慢性血管收缩，并有损机体免疫系统，尤其是对T细胞的损害，而乙肝疫苗的免疫应答依赖于T细胞。六是与疫苗的种类有关，有些乙肝疫苗中缺乏前S抗原，可能影响免疫应答。目前认为前S基因产物对于增强疫苗的保护效果是有用的。七是乙肝病毒出现逃逸突变株，这种突变株不再被自动-被动免疫诱导的抗包膜抗体中和，病毒在人体内保留了高滴度复制能力。这是自然发生的HBV变异株，现有疫苗无法抵抗它。八是与母亲血清中乙肝病毒含量有关，母亲HBsAg和HBeAg双阳性的婴儿接种疫苗常不成功。研究表明，这些婴儿的生母血清中HBV的DNA含量97%均＞2.5pg/10μ.。九是少数人已发生HBV隐匿性感染（血清HBsAg阴性，而在血清或肝组织中能检测到HBV的DNA），因其抗-HBs产量低，用现有检测方法查不出；或是有些人已感染HBV，但不产生免疫反应，而机体呈免疫耐受状态。我国人群中约有3%的HBV感染者检测HBsAg阴性，这些潜在感染者增加了乙肝疫苗接种后的无应答率。十是检测方法不正确，目前国内检测乙肝的试剂尚不统一、不规范，或检测方法不精确。一些本已产生抗体的人出现检测假阴性的结果。检测抗-HBs的RIA试剂很多由PHB制备，由于乙肝基因疫苗所产生的抗体与检测试剂盒中的血源来源的HBsAg结合位点不同，会影响检测的敏感性。