由一组RAS基因发生的突变导致的癌症具有较低的治疗反应性，而且当前没有直接地靶向它们的药物。

在一项新的研究中，来自澳大利亚昆士兰大学的研究人员发现将阿司匹林添加到一些现有的抗癌药物中会提高它们抵抗一组对现存疗法不作出反应的肿瘤的疗效。这组肿瘤包括一些具有极低存活率的胰腺癌、肺癌和结直肠癌和一小部分黑色素瘤。

这些研究人员发现将阿司匹林添加到癌症抑制剂药物索拉非尼（Sorafenib）中可强有力地增加它抵抗发生RAS突变的肺癌和黑色素瘤小鼠模型的有效性。

在一项针对非小细胞肺癌的多中心III期临床试验中，单独使用索拉非尼仅给患者带来小幅的病情改善。这项新的研究提示着将它与阿司匹林组合使用可能让发生RAS突变的对其他疗法不作出反应的患者受益。

这种药物组合可能潜在地降低所需的索拉非尼剂量，通过降低能够导致一些患者停止治疗的不良反应来改善生活质量。

这些研究人员发现将索拉非尼与相对较高剂量的阿司匹林组合使用会激活两种分子过程，而且这两种分子过程一起杀死发生RAS突变的癌细胞。这种双重激活也可能阻止肿瘤对这种组合治疗产生的抵抗性。当仅使用索拉非尼时，这种治疗抵抗性就能够产生。

这些研究人员认为这种组合治疗可能提高癌症患者的无疾病进展时间。他们认为加入阿司匹林可能也潜在地阻止患者中的肿瘤复发。

这些研究人员提醒道，也需考虑阿司匹林的不良反应，但是对没有其他治疗方案的患者而言，所需的阿司匹林剂量最有可能是临床上可控的。

这些研究人员希望这种组合治疗的临床试验能够很快地在对其他疗法没有反应的肺癌、胰腺癌和结直肠癌患者中开展。

（责编：张晓萌 ）