注意！总局发警告：298个药品严重过剩，药企不要再扎堆了！
298个“垃圾产品”被筛选
2月8日，国家食药监总局发布《第三批过度重复药品提示信息的公告（2018年第16号）》。前两批分别发布于2016年9月14日和2017年6月6日。
各位药企听了，在对2017年市场在售药品情况进行监测分析后，按照符合已有批准文号企业数≥20家的条件，根据通用名筛选出了298个药品，属过度重复。用行业眼光看，大多是“垃圾品种”。
总局说：相关药企和研发单位，要充分了解市场供需状况，科学评估药品研发风险，慎重进行投资经营决策。言下之意，这些品种已经杀得血流成河，没进来的，就别扎堆了！
拥挤如春运列车、利润如高原氧气
在通告中，每个通用名总局给出了10个数据，分别是已有批文和企业数量、CMEI监测三年在销批文和企业数量；以及中国药品零售监测分析系统检测的三年在销批文和企业数量等。
本文只摘录了前4个数据，基本上能够真实反映这些药品的市场境况——拥挤如春运列车、营销如沿街小贩、利润如高原氧气。相信不少医药人都感同身受，想把这些药卖好，愁白多少青年头。
动辄上百个批文，数百个企业生产销售，如果药企还执意进入，那就太傻了。但让人费解的是，这些企业还不少。否则总局也不会一次次发公告提醒企业，研发和申报不要太任性。
同质化严重——中国医药的阴云
在2017年，相关领导不止一次说过，国内4千多家药企实在是太多了。赞同者总拿美国药企数量作类比，但往往忽略了两国之间人口数量的巨大差异。笔者不认为药企数量是个问题，同质化才是问题。意味着研发、生产等社会财富的巨大浪费。
更严重的影响是在白热化竞争中，营销无所不用其极，略币驱逐良币。杀人放火金腰带，形成恶性循环，没有企业愿意投入新药研发，在低端的市场烂泥中，从事涉嫌犯罪的勾当。
这才是中国医药头上最大的阴云。
5年之内，将见分晓
积极的一面是事情正往好的方向发展。政府近年来做的很多工作，如积极推进一致性评价、加大飞检力度、药品上市许可人制度、中国药品研发和注册与国际规则逐步接轨。
以及加大医疗反腐等举措，给行业以及公众展示一个可以预期的未来——淘汰落后产能，激发研发热情，在有序竞争中，迸射出中国医药的活力和影响力。
根据经验判断， 5年之内国内医药行业，肯定会有大的改观，敏感的人已经感触到了。
