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重症肌无力是什么病?

转载 来源: 养生之道网 2019/11/3 8:43:18

重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。

重症肌无力能治好吗

重症肌无力目前还不能治愈,因为这种疾病属于自身免疫性疾病。

重症肌无力的治疗方法

运动治疗:运动也是治疗重症肌无力的方法之一,不过我们要注意一个度,要适度。运动是最保险的方法,可以请专人帮忙病人持维适当的运动,以免出现察觉挛缩。不过剧烈运动、用力还有过于积极的物理疗法会促使病情加重。为此初期病人应尽可能坚持工作及平时活动,进行力所能及的运动。

血浆交换法:此方法运用范围都是比较狭窄的,通常只用于严重的重症肌无力病人,并且该疗法的费用是非常昂贵的,治疗效果维持时间比较短,通常能维持在7~15天左右,故也不是治疗本病的有效方法。

药物治疗:初期此病发作常用的治疗方法是药物,这是能短暂地减轻病况,但需要注意药物治疗的伤害。长期用药会加速体内乙酰胆碱受体的破坏,从而让疾病愈加顽固难愈,有的病人可因服用素而发觉各种毒副作用,不能得到有效的治疗。

重症肌无力的治疗方法主要以药物为主,由于重症肌无力发病时间长,所以治疗的费用比较高。

重症肌无力的注意事项

1、生活调理:生活有规律,要顺应自然界变化的规律,适应自然环境四季的更替,重症肌无力患者在日常中要注意气候的变化,以防疾病加重。

2、重症肌无力患者劳累后加重,休息后减轻,因此要注意休息,避免剧烈运动,这也是重症肌无力的护理措施。注意休息并不意味着卧床不动,适当的体育锻炼同样是重症肌无力患者不可缺少的,患者可以做一些医疗体操、太极拳或保健气功,以增强体质,提高机体的免疫功能,对本病的康复也有一定的帮助。

3、饮食调理:重症肌无力患者多由虚所致,加上得病日久,五脏俱损,所以在日常生活饮食中要保证充足的维生素和蛋白的摄入,清淡避免油腻,慎吃寒凉刺激之物,多食温补平缓之品,以达到补益之功,从而增强机体正气。这是对重症肌无力的护理要注意的。

(责编:家庭医生在线 )

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相关问答
Q:重症肌无力挂哪个科?重症肌无力治疗费用多少?重症肌无力危害有哪些?

神经内科,西药治疗激素冲击的话1W到2W之间。 1、神经肌肉交界处的神经肌肉交界的变化,头部形态变化的重症肌无力是最典型的病理变化,主要表现在,突触后膜皱褶消失,平,或甚至断裂。也是一个危险的重症肌无力。 2、胸腺在重症肌无力患者改变,约30%的胸腺瘤患者,40%-60%的患者伴有胸腺肥大,超过75%的患者胸腺组织中心增生,腺瘤根据细胞类型,淋巴细胸,上皮细胞型,混合细胞型,两年后,通常与重症肌无力。 3、肌纤维变化,重症肌无力危害的早期主要是在肌肉纤维和小血管周围淋巴细胞浸润为主的小淋巴细胞,这种现象被称为淋巴漏;在严重的急性疾病,肌纤维的凝固性坏死,中性粒细胞巨噬细胞细胞渗出;先进的肌肉纤维有不同程度的神经肌肉纤维改变。

Q:眼科重症肌无力是什么病

你好,重症肌无力眼外肌受累的患病率较高约90%,75%的患者以眼肌型为初发症状,其中80%于2年内转为全身型。依据其发病年龄,肌肉受累情况命为新生儿型、青年型、成人型重症肌无力和眼肌型、全身型重症肌无力等。

Q:重症肌无力分型肌无力需要住院吗?...

目前国内治疗重症肌无力比较有效的方法是靶向修复疗法,通过修复受损和坏死的肌细胞(肌纤维),阻断病变骨骼肌的萎缩,恢复骨骼肌收缩功能,提高肢体运动能力,改善生活质量。您也可以通过在线进行咨询,找到适合的治疗方法。

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