无创DNA产前筛查,即在孕妇特定孕周期间抽取其3至5毫升的外周静脉血,利用新一代DNA测序技术对血浆中的游离DNA片段进行测序,判断出胎儿发生相关染色体疾病的风险。无创DNA筛查技术还有局限性,主要是受制于基因数据库,目前只能较准确地筛查出21、18和13三对染色体的数目异常,而传统的羊水穿刺检测可以全面检查胎儿的23对染色体和它的结构异常。中山大学附属第三医院将举办以“无创性产前筛查的应用范围”为主题的专题讲座,届时欢迎广大市民朋友的参与!
主题:无创性产前筛查的应用范围
主讲:章钧中级研究员
时间:每月逢周三上午8:30
地点:中山大学附属第三医院门诊3楼健康教育课室
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