在孕12至24周进行检测，其检出率高达99.9%，准确率达到99.7%，具有准确性的优点。 国内诸多专家达成的共识是，目前这个阶段仍然将该项技术定义为高精确性的21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征筛查服务，不能完全取代羊水穿刺、绒毛穿刺、脐带血穿刺等有创性产前诊断技术。简单点讲，羊水穿刺胎儿染色体检查是诊断技术，可以发现胎儿染色体数目和明显的结构异常;无创DNA是高精确性筛查技术，提供的胎儿染色体信息有限;无创DNA不能取代羊水穿刺胎儿染色体检查。

无创DNA检查是一种产前筛查技术，是通过抽取孕妇血液，通过孕妇外周血液里面含有的胎儿DNA碎片，检查胎儿患有染色体疾病的风险。无创筛查的准确率很高，只是无创检查的费用有点高，不适合做为孕期常规的筛查方法使用。无创检查的也不能做为胎儿异常的诊断，确诊还是需要产前诊断技术。

无创DNA检测方法，相较于羊水穿刺等唐氏高危检测方法，具有无创、安全、早期、准确等优点。其具体优势为： 　　1、无创 　　只抽取5mL母体外周血 　　无创产前基因检测是通过采集孕妇5ml外周血，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率，具有无创性的优点。 　　2、安全 　　避免胎儿宫内感染及流产 　　传统的唐氏高危筛查方法如羊水穿刺属于介入性诊断方法，会使胎儿宫内感染和流产风险提高，而无创产前基因检测采用新一代具有无创特点，能有效保障母婴安全。 　　3、早期 　　孕12周即可接受无创产前基因检测 　　做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16至20周，而无创产前基因检测更是把时间提前到了12周，能够更早的检测出结果并做出相应对策。 　　4、准确 　　采用新一代的测序技术，准确率高达99%以上