筛查结果均小于1：270，中高风险可以做无创产前筛查。你的筛查结果是低风险，是不需要做无创产前筛查的。1.无需无创产前筛查。2.另外建议你做产检应该到具备资质的保健院或者综合妇产科进行，科学规范，并且避免不必要的担忧。

　　在孕12至24周进行检测，其检出率高达99.9%，准确率达到99.7%，具有准确性的优点。 国内诸多专家达成的共识是，目前这个阶段仍然将该项技术定义为高精确性的21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征筛查服务，不能完全取代羊水穿刺、绒毛穿刺、脐带血穿刺等有创性产前诊断技术。简单点讲，羊水穿刺胎儿染色体检查是诊断技术，可以发现胎儿染色体数目和明显的结构异常;无创DNA是高精确性筛查技术，提供的胎儿染色体信息有限;无创DNA不能取代羊水穿刺胎儿染色体检查。

你好，你所讲的产前筛查应该是通常所说的唐筛查。这又分早唐和中唐。分析结果是主要看两个方面，一个是每个化验结果的MOM值，如不在参考范围内的，要进一步检查。第二个看风险值，如果是小于1/1000的，说明是低风险，可以常规的产检就行，如果给出的高风险，就要做产前诊断，如通常说的羊水穿刺。如果在高风险和1/1000之间，为临界风险，也要进一步检查，这种情况可以选择无创DNA。