Monument Therapeutics是一家专注于精准神经科学领域的公司，今日宣布了其I期临床试验的积极顶线结果。该试验评估了MT1988——一种针对精神分裂症相关认知障碍（CIAS）的创新疗法。MT1988是一种固定剂量组合的小分子药物，通过作用于尼古丁受体来优化安全性和疗效。
I期试验旨在评估MT1988在健康成年参与者中连续14天每日口服给药后的安全性、耐受性和药代动力学特性。试验结果显示，该药物总体耐受性良好，未报告严重或重度不良事件。
这些结果支持了MT1988进入II期临床开发阶段，目标是治疗精神分裂症及相关疾病中的认知障碍。
“成功完成这项I期试验是MT1988开发过程中的一个关键里程碑，展示了其良好的安全性和耐受性特征，”Monument Therapeutics首席开发官谢丽尔·卡斯威尔（Sheryl Caswell）表示，“我们非常期待将MT1988推进到II期试验，在那里我们希望能够证明其改善精神分裂症及相关疾病患者认知功能的临床概念验证——这是一个尚未有批准疗法的高需求领域。”
BDD Pharma的首席研究员林恩·科里博士（Dr Lyn Corry）评论道：“我对本次I期试验中观察到的安全性和耐受性概况感到鼓舞。MT1988总体耐受性良好，仅报告了轻微至中度的不良事件。这些研究结果支持进一步开展MT1988在精神分裂症患者中的临床开发，有望成为这一领域极具价值的治疗方法。”
解决精神分裂症治疗中的未满足需求：
精神分裂症是一种严重的精神健康障碍，位列全球致残原因前15名。CIAS作为精神分裂症的核心症状之一，会影响记忆、注意力和执行功能。尽管其对患者的日常生活产生了显著影响，但目前尚无批准用于CIAS的疗法，这使得精神分裂症治疗领域存在重大未满足的需求。
MT1988旨在与现有的抗精神病药物联合使用，以解决长期以来未被治疗的认知症状。
“看到像MT1988这样的新型疗法在CIAS的临床开发中取得进展令人备受鼓舞，”Monument科学顾问委员会成员史蒂芬·布兰南博士（Dr Stephen Brannan）表示，“对于精神分裂症患者而言，认知症状可能具有深远的致残性，而在这方面持续的研究代表了为这一状况提供更好治疗选择的重要努力。”
关于Monument Therapeutics：
Monument Therapeutics采用独特的新型药物开发策略，利用数字认知评估技术将患者与新的药物疗法相匹配。其核心资产MT1988针对精神分裂症的认知症状，这些症状不仅对社会成本高昂，还深刻影响了受影响个体的生活质量。
如需更多信息，请访问www.monumenttx.com。
关于BDD Pharma：
BDD是一家总部位于英国的综合临床研究组织，其精益临床开发路径结合了配方开发、GMP生产和I期临床研究，以加速产品开发。
如需更多信息，请访问www.bddpharma.com。
如需进一步信息，请联系：
珍妮·巴内特（Jenny Barnett），首席执行官
电子邮件：jbarnett@monumenttx.com
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