漏斗胸：(一)漏斗胸的临床表现漏斗胸根据胸廓的视诊即可诊断。漏斗胸15岁以下多见，很少见于40岁以上，这可能是由于严重的漏斗胸及脊柱侧弯压迫心肺，引起呼吸和循环功能衰竭，很少见生存到40岁以上。漏斗胸轻者可无明显症状，重者压迫心、肺出现呼吸循环系统症状。幼儿常表现反复呼吸道感染，咳嗽、发热。是由于肺活量减少，残气量增加。临床多诊断为肺炎、支气管肺炎、支气管炎或支气管哮喘。幼儿的循环系统症状较少，随年龄增长可出现运动时呼吸困难、心悸、疲倦感，严重者可出现心前区疼痛。主要因为心脏受压，心排血量减少，心肌缺血所致，还可出现心律失常或胸骨左缘收缩期杂音。部分漏斗胸患者由于胸廓变形而变得性格内向，个别人可出现精神忧郁。(二)漏斗胸的床类型根据漏斗胸胸骨凹陷的位置，可分为左右对称凹陷和非对称凹陷两种。非对称性漏斗胸系指两侧胸壁高低不一，形态不规则，有的还伴有胸骨向一侧旋转，右侧凹陷较深多见，胸骨体腹面转向右侧，严重可旋转90°。1991年北京儿童医院胸外科贺延懦等根据漏斗胸的凹陷范围和胸廓畸形表现，可分四大类型：l.广泛型漏斗胸凹陷自胸骨柄开始直达剑突，两侧肋软骨也随之下陷，胸廓外观较扁平，一般凹陷相对较浅，多数呈浅盆样表现。这类患儿因心肺受压面积大，与同龄小儿比，每于活动后多出现心悸、气急，并有上呼吸道感染反复发作史体质弱、体形改变也大，如驼背、肩前倾、胸扁平等。2.普通型漏斗胸胸骨凹陷在l/3以上，凹陷深度一般为3～4cm，容积以40～80ml居多，心肺均有受压表现，X线光片显示心脏明显左移，肺内纹理粗重，甚或有少许炎变。心电图多有异常。胸廓和体形也有不同程度的改变。3.局限型漏斗胸为胸骨下1/3区域凹陷，漏斗小，以剑突处最深。胸廓和体形改变不大，若凹陷较深，同样对心肺功能造成小良影响。4.混合型漏斗胸(不规则型)系指以漏斗胸为主，同时合并胸壁某部位的凸起，有的和鸡胸并存。

如果患有漏斗胸指胸骨、肋软骨及部分肋骨向背侧凹陷畸形，形成漏斗状，绝大多数漏斗胸的胸骨从第2或第3肋软骨水平开始向背侧。手术方法有胸骨翻转法和胸骨抬举法两大类。方法不同，地区不同，医院级别不同，价格不同。

斗胸是一种先天性并常常是家族性的疾病。男性较女性多见，有报道男女之比为4∶1，属伴性显性遗传。有家族史者漏斗胸的发生率是2.5‰,而无家族史者，漏斗胸的发病率仅1.0‰。漏斗胸的原因不明，认为与遗传有关。漏斗胸属渐进式病变，在出生时可能就已存在，但往往在几个月甚至几年后才愈来愈明显而被家长所发现。外型特征为前胸凹陷，肩膀前伸，略带驼背及一个突出的上腹。漏斗胸是胸骨、肋软骨及一部分肋骨向脊柱凹陷形成漏斗状的一种畸形，绝大多数漏斗胸的胸骨从第二或第三肋软骨水平开始向后，到剑突稍上一点处为最低点，再返向前形成一船样畸形。两侧或外侧，向内凹陷变形，形成漏斗胸的两侧壁。漏斗胸的肋骨走行斜度较正常人大，肋骨由后上方急骤向前下方凹陷，使前后变近，严重时胸骨最深凹陷处可以抵达脊术。年龄小的漏斗胸患者畸形往往是对称性的，随着年龄的增长，漏斗胸畸形逐渐变得不对称，胸骨往往向右侧旋转，右侧肋软骨的凹陷往往较左侧深，右侧乳腺发育较左侧差。后胸部多为平背或圆背，脊柱侧弯随年龄逐渐加重，年龄小时不易出现脊柱侧弯，青春期以后患者的脊柱侧弯较明显。漏斗胸畸形压迫心肺，心脏多数向左侧胸腔移位。儿童往往表现为一种独特的虚弱姿势：颈向前伸，圆形削肩，罐状腹。胸骨体剑突交界处凹陷最深。有家族倾向或伴有先天性心脏病。如漏斗胸引起的胸廓畸形较严重，胸腔内的脏器心、肺受到不同程度的压迫，甚至引起心脏移位，肺通气功能也受到影响，如进一步发展，还容易发生呼吸道感染等严重病症。有时会合并肺发育不全、哮喘等疾病。